I juli 2006 FDA godkendte Mercks Gardisil til salg og markedsføring til piger og kvinder aldre ni til 26. Gardisal viste sig at være 100% effektiv til at forhindre infektion af stammer 16 og 18 af HPV, human papillomavirus, som forårsager 70% af tilfældene af livmoderhalskræft.
Merck, med støtte fra CDC, begyndte hurtigt lobbyvirksomhed statslige lovgivere at vedtage love Mandatproceduren, at mellemledere skolealderen piger får vaccinen. I 2007 Merck bakket ud af deres lobbyvirksomhed indsats.
I Australien, hvor 3,7 millioner doser af vaccinen er allerede blevet fordelt, har omkring 1.013 bivirkninger blevet rapporteret, herunder ømhed, hævelse, rødme eller anden reaktion på injektionsstedet, svimmelhed, neusea, opkastning, og en mulighed for pancreatitis. Tre kvinder udviklet pancreatitis hurtigt efter inokulering.
Pancreatitis er en pludselig angreb af alvorlige øvre abdominal smerte, hvor pancreasenzymer irritere og brænde pancreas og sive ud i bughulen, hvilket kan resultere i alvorlige komplikationer, herunder respiratoriske, nyre-eller hjertesvigt, alle potentielt fatal.
De påstande der forbinder Gardasil til pancreatitis, offentliggjort i The Medical Journal of Australia, blev foretaget af Dr. Amitabha Das og hans kolleger, der siger, en omfattende undersøgelse kunne finde nogen anden årsag til pancreatitis og mens en tilfældig sygdom ikke kunne udelukkes, " hverken kan HPV-vaccination skal udelukkes som mulig årsag ".
Den theraputic Goods Administration (TGA), er den australske tilsynsmyndighed at undersøge påstande.
Den britiske regering Department of Health har mandat, at alle skolepiger i alderen 12 til 13 rutinemæssigt vaccineret mod HPV-virus, men har valgt Glaxo-Kline har Cervarex løbet af Mercks Gardasil. De citerer omkostninger som den afgørende faktor.








