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Dr. Ou del Centro Médico UCI

Ayer por la noche asistí a una reunión cerca del Centro Médico de la UCI . El orador, doctor Ou, es un profesor clínico asociado en la escuela. Él trajo a algunos hechos interesantes.

• Hay más muertes de mujeres por cáncer de pulmón (70.490) que de cáncer de mama, cáncer de ovario, el cáncer cervical, cáncer uterino, cáncer de vulva, cáncer vaginal y combinado (68.290).

• Hay pruebas para la detección precoz de muchas formas de cáncer (es decir, mamograms para el cáncer de mama y el Papanicolaou para detectar cáncer cervical), pero no existe una prueba para la detección precoz del cáncer de pulmón.

• Debido a la dificultad en la detección de cáncer de pulmón en una fase temprana, por lo general tarda 25 años en manifestarse. Casi la mitad de todos los pacientes nuevos diagnosticados son en la etapa tardía (IIIB y IV) de la enfermedad, lo que hace improbable que el tratamiento sea exitoso.

• Las personas que fuman, pero lo dejó a la edad de 30 años tienen más del doble de posibilidades de morir por cáncer de pulmón que los que nunca han fumado. Aquellos que dejan de fumar a los 50 años tienen más de una tasa de mortalidad seis veces de pulmón cáncer.

• Las mujeres que nunca fuman tienen más probabilidades que los hombres que nunca han fumado a desarrollar cáncer de pulmón. Esto es más pronunciada en los países de Asia que en Europa y los EE.UU., a pesar de que es verdad en todas las áreas geográficas estudiadas.

• El gas radón es la segunda causa de cáncer de pulmón. Producido por la descomposición de uranio-238 en el suelo, se estima que 8 millones de hogares en los EE.UU. tiene niveles elevados de radón, principalmente en estados del norte.

• Como con la mayoría de las enfermedades, las mutaciones genéticas se han identificado como una persona implicada con el desarrollo de cáncer de pulmón. del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR), cuando muta, puede provocar la división incontrolada de las células conocidas como el cáncer.

• Un fármaco en estudio, gefitinib, muestra una gran promesa en la detención de algunas formas de cáncer de pulmón, pero mientras se trabaja muy bien en algunos pacientes, no funciona en absoluto en otros. Su eficacia depende de las mutaciones específicas en el gen EFGR. Voy a escribir más acerca de gefitinib en un futuro post.

Chao Centro de Cáncer

La oficina de prevención del cáncer de investigación en el Chao del Centro del Cáncer Integral de la Familia en la Universidad de California, Irvine Medical Center está buscando participantes de un ensayo de prevención del melanoma.

Los participantes deben tener al menos 18 años de edad con 2 o más lunares anormales de fácil una biopsia y / o antecedentes de melanoma.

De las tres formas principales de cáncer de piel, el melanoma es menos común, pero la más mortal, que representa alrededor del 79% de las muertes relacionadas con el cáncer de piel. Esto equivale a aproximadamente 8000 muertes al año. Según la Sociedad Americana del Cáncer, la tasa de incidencia de melanoma se ha más que duplicado desde 1973.

Las personas con antecedentes de melanoma o que presentan lunares anormales tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel.

La lovastatina es un fármaco en investigación para uso en la prevención del cáncer de piel.

En un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase II de prueba clínica, Lovistatin pondrá a prueba en un esfuerzo por desarrollar un método seguro y efectivo para detener y / o revertir la progresión de los lunares anormales, también conocidos como nevus atípicos, en melanoma .

Los participantes se le pedirá que tome el medicamento una vez al día por vía oral, durante seis meses. También se les pidió que regresaran a la clínica a intervalos programados para los exámenes de seguimiento.

Aquellos que califican recibirán una evaluación gratuita y evaluación de sus lunares anormales. análisis de laboratorio, la medicación del estudio, y seguimiento durante el estudio también será gratuita.

El proyecto de investigación es patrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer.

Para obtener más información y para ver si usted califica para este estudio de prevención del melanoma, póngase en contacto con Vanessa Wong González o Raquel al 1-888-456-7067 o (714) 456-6210.

Mango maduros

En 2001, un estudio en la Universidad de Florida indicó que contienen cáncer Mangos varios componentes, incluyendo la lucha contra carotínidos y compuestos fenólicos llamados polifenoles, ambos poderosos antioxidantes.

Un estudio más reciente, financiado por la National Mango Board y hecho en Texas A & M University departamento de Investigación Cooperativa determinó que una clase de estos compuestos fenólicos, conocidos como galotaninos, es particularmente eficaz para matar las células de cáncer de mama y cáncer de colon en condiciones de laboratorio.

En el estudio anterior, los mangos se puré y dividido en una porción y una porción carotínido pesados en compuestos fenólicos. Mientras que las dos partes inhibe la formación del cáncer, la porción fenólicos demostró ser más eficaz. Algunos de los compuestos eran sospechosas de estar única y Mangos Los resultados sugieren que otros estudios estaban justificadas.

El resultado será el estudio posterior. El equipo de marido y esposa del Dr. Susanne y el Dr. Steve Talcott en Cooperativa La investigación encontró que galotaninos fueron efectivos para frenar el crecimiento de cáncer de pulmón, próstata y cáncer de células de la leucemia, pero fueron aún más eficaz contra el pecho y el cáncer de colon. Los compuestos realmente causó la mama y las células de cáncer de colon dejan de multiplicarse y morir en una forma de suicidio celular llamado apoptosis.

El galotaninos también impidió que las células dañadas, los que muestran signos precancerosos, desde la elaboración posterior. Cuando los compuestos se administran a células normales y saludables, no hay daño ya estaba hecho.

Aunque la investigación fue financiada por la National Mango Board, no parece haber ninguna razón para cuestionar los hallazgos.

Por supuesto, no todos los experimentos realizados en el laboratorio resultan cuando utilizado en seres humanos. Pero los resultados dan esperanza de que otra alternativa, más natural ampliamente prescrito medicamentos para el cáncer puede pronto ser ofrecidos a las víctimas del cáncer. Los ensayos clínicos pueden comenzar pronto para determinar la eficacia en seres humanos.

Mientras tanto, comen más mangos y tomar té, que es también alta en galotaninos.

El cáncer de mama la autoexploración

Hace un año me presenté en los hallazgos que indican que los medicamentos con bisfosfonatos puede ser un colaborador de cáncer del esófago. Ahora tengo que nuevo informe de investigación que indica que las drogas tales como Fosamax bisfosfonatos pueden ser eficaces para reducir el riesgo de cáncer de mama.

Dos estudios diferentes han llegado a resultados similares, que resulte de la Salud de la Mujer Initiative (WHI) y otro de un estudio de casos y controles en Israel. Ambos mostraron una incidencia de cáncer bajó marcadamente en las mujeres que habían prescrito los bifosfonatos para prevenir la pérdida ósea.

El estudio WHI fue dirigido por el Dr. Rowan Chlebowski, oncólogo jefe de Los Ángeles Instituto de Investigación Biomédica en el Centro Médico Harbor-UCLA.

De las 2816 mujeres que se hayan bifosfonatos en el inicio del estudio WHI, solamente 64 mujeres desarrollaron cáncer de mama. Se trataba de una reducción del 32 por ciento en la incidencia en comparación con aquellas mujeres que no tomaban el fármaco.

Cabe señalar que las mujeres tomaron los fármacos tuvieron una probabilidad ligeramente mayor de desarrollar carcinoma ductal in situ o carcinoma ductal in situ, que los que no lo hicieron. El CDIS es una forma muy precoz del cáncer de mama confinado a los conductos de leche donde se forma y es casi 100 por ciento curable si se detecta.

El otro estudio, dirigido por el Dr. Gad Rennert, presidente de la medicina comunitaria y epidemiología de la Clalit Nacional del Cáncer del Centro de Control de Haifa de Israel miró a 4575 mujeres que tomaron bisfosfonatos por lo menos durante un año. Los resultados indicaron una tasa de 34 por ciento menor de diagnóstico de cáncer de mama. Incluso después de controlar otros factores de riesgo, la reducción se mantuvo en 29 por ciento.

Cuando los tumores se producen en las mujeres que tomaron la droga, los tumores eran más estrógeno-receptor positivo y diferenciado. Estos factores se asocian con una mejor respuesta al tratamiento y mejor pronóstico.

El cáncer de mama cinta

El estudio encontró que la protección contra la droga fue más pronunciada después de tomarla por un año. Menos de un año que ofrece beneficios de protección poco o nada y después de más de un año, el beneficio no aumentó.

Más de 30 millones de pacientes se prescriben bisfosfonatos para la reducción de la osteoporosis.

Así que ahí lo tienen. Si usted toma bisfosfonatos puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de esófago, y su riesgo de desarrollar cáncer de mama puede aumentar si no lo hacen.

El presidente Roosevelt

Se reveló recientemente que el presidente Franklin Delano Roosevelt murió como consecuencia de un melanoma, un cáncer conocido por su capacidad de propagación o metástasis por todo el cuerpo. Un tumor en el cerebro del cáncer de metástasis causó el accidente cerebrovascular se informó anteriormente.

En una estudio realizado en la Universidad de Queensland en Brisbane, Australia y en un segundo estudio realizado en la Universidad de California en Los Ángeles. investigación indicó que los antecedentes familiares pueden ser más importantes para estimar el riesgo de melanoma que la cantidad de exposición al sol u otros factores.

Mientras que nuestro conocimiento de melanoma se ha recorrido un largo camino desde la década de 1940, sigue siendo una de las formas más mortales de cáncer. Esto se debe a que puede ser influenciado por varios factores genéticos diferentes cada una de ellas debe ser tratada por un tratamiento diferente. A menos que se conoce el código genético involucrado, no se puede saber qué tratamiento será eficaz, asumiendo que es un tratamiento para una mutación genética particular.

En una prueba de un nuevo fármaco, PLX4032, 20 de los 22 pacientes con una forma común de melanoma, asociada con una mutación del gen BRAF, experimentaron una reducción de sus tumores. Se cree que aproximadamente la mitad de todos los melanomas se asocian a esta mutación genética.

Administrados dos veces al día por los investigadores del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center en Nueva York, PLX4032 bloquearon la actividad del gen. Todos los pacientes en el estudio tenían el gen mutado y todos no habían respondido a otros tratamientos.

Como este tratamiento resuelve el código genético que causa que las células se dividen sin control y no la división celular por sí misma, no da lugar a los devastadores efectos secundarios de la quimioterapia.

Si bien el informe fue prometedor, el tratamiento todavía no está visto como una cura. Y lo hizo, sin embargo, se centran en la importancia de abordar la programación genética que causa la enfermedad en vez de los síntomas de la enfermedad.

En el futuro, es probable que las nuevas terapias centradas en la genética será la respuesta de golpear varias formas de cáncer, incluyendo el melanoma.

Si FDR había vivido en las primeras décadas del siglo 21 y tuvo la forma mutada del gen BRAF de melanoma, podría haber tenía una expectativa de sobrevivir la enfermedad.

Un nuevo estudio indica que las bacterias anaerobias puede ser eficaz en la destrucción de tumores sólidos incurable.

El rápido crecimiento de tumores sólidos, sin crear bolsas de los vasos sanguíneos suficiente. Esto hace que sean difíciles de tratar con medicamentos quimioterapéuticos. La droga, transportada por la sangre, no puede llegar a las células y material resultante muertos no pueden ser destituidos por el cuerpo.

Las células de estas bolsas son privadas de oxígeno y nutrientes. Esto se conoce como hipoxia. Dado que existe una ausencia de oxígeno, bolsas de hipoxia en los tumores de crear un lugar único en el que las bacterias anaerobias pueden crecer.

El oxígeno bolsillos deficiente pueden crear un entorno para las bacterias peligrosas, tales como estafilococos, pero también pueden utilizarse para una terapia dirigida para reducir los tumores.

Shibin Zhou, MD, de la Johns Hopkins Ludwig Centro de Genética del Cáncer ha desarrollado una cepa atenuada de Clostridium novi, una bacteria anaerobia, las esporas de las cuales se pueden inyectar por vía intravenosa.

Estas esporas, que germinan y se desarrollan en el oxígeno privadas medio ambiente de la mitad del tumor, causar la muerte masiva de células cancerosas que conduce a la regresión del tumor.

Las bacterias no pueden crecer en presencia de oxígeno, lo que no hay efecto tóxico sobre el tejido sano. Además de la destrucción del tumor, la infección bacteriana provoca una respuesta inmune antitumoral potente en el huésped, lo que puede curar a largo plazo.

El laboratorio del Dr. Zhou está trabajando en la próxima generación de agentes bacterianos anaeróbicos para aumentar la potencia y combinarlos con otros tipos de terapias utilizadas para tratar el cáncer.

La detección temprana y el tratamiento ha proporcionado los EE.UU. con la tasa de cáncer de mejores índices de supervivencia en el mundo, incluyendo otras naciones occidentales. Esta tasa de supervivencia pronto se va mejorando.

Para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, los factores genéticos se ha determinado que la causa de alrededor del 5% de los casos. Los recientes avances en la investigación genética, combinada con un nuevo tratamiento, puede resultar una virtual sentencia de muerte en una condición manejable para aquellos con esta característica genética.

Un gen llamado kinasa del linfoma anaplásico, más comúnmente conocido como el gen ALK, se puede combinar con otro gen o forma un duplicado de sí mismo. Cuando esto sucede, un tipo relativamente raro de tumor puede aparecer.

La presencia del gen ALK está determinada por las pruebas de FISH , que a veces también se utiliza para detectar copias del gen HER2 en pacientes con cáncer de mama.

Mediante la administración de un nuevo medicamento oral llamado un "inhibidor ALK", este tipo de cáncer de pulmón es no sólo dejó de crecer, pero parece que se derriten. La droga no elimina en el cuerpo del gen, por lo que los tumores pueden reaparecer, el futuro de tener que utilizar tratamientos ... pero la enfermedad se convierte en manejable.

Cinco centros de cáncer en todo el mundo participaron en las dos primeras pruebas de la droga, incluyendo la Universidad de Colorado Cancer Center, uno de los pocos lugares donde puede ser la prueba FISH relacionados a cabo.

23 personas fueron atendidas en los estudios iniciales y casi todos ellos tenían respuestas dramáticas en períodos cortos de tiempo.

Ila Hegland, diagnosticada hace nueve años con la etapa 4 del cáncer de pulmón de células no pequeñas, se le dijo que sólo tenía dos años de vida. Después de seis semanas de tratamiento con el fármaco inhibe ALK, no hay signos de que el cáncer se ha encontrado.

Tercera fase de los ensayos están siendo realizados y se espera que el tratamiento estará disponible en un futuro próximo.

Otras formas de cáncer también están vinculados al gen ALK, incluyendo 10 a 15 por ciento de la infancia linfomas no hodgekin y tumores miofibroblástico (sarcoma). Con estudios adicionales, tal vez la droga se puede aplicar a este tipo de condiciones también.

Una persona alta

Varios estudios han mostrado una relación entre la altura de una persona y el riesgo de desarrollar varias formas de cáncer.

Un estudio de la Universidad Nacional de Seúl en Corea después de 788.789 personas entre las edades de 40 y 64 determinó que por cada 5 centímetros de altura adicional, el riesgo de cáncer de los hombres aumentó en un 5% y el riesgo de las mujeres el cáncer aumentó en un 7%.

El estudio se ajustaron los factores pertinentes, tales como la edad y nivel socioeconómico. Una asociación positiva se encontró de colon, mama, tiroides, de ovario y cáncer de próstata.

Un estudio de revisión de la literatura hecha en la Universidad John Hopkins, que también encontró vínculos entre la altura y el cáncer, que se encuentra las asociaciones más consistentes fueron para el cáncer de mama. Si bien los vínculos que aparecen son relativamente débiles, que eran todavía concluyentes.

Varios de los estudios han sugerido que los niveles elevados de un factor de crecimiento similar a la insulina conocida como IGF-1 pueden estar involucrados. El cáncer y el crecimiento natural tienen factores en común - es decir, la división y el aumento de las células. Un crecimiento más IGF-1 provoca más, a menudo lleva a una mayor altura.

IGF-1 protege a las células nuevas de ser atacado por el cuerpo, una función necesaria al crecer. Sin embargo, niveles elevados de IGF-1 también puede disminuir la capacidad del cuerpo para deshacerse de células anormales como el cáncer.

La ingesta calórica durante los primeros años también puede estar relacionado con la altura en comparación con el riesgo de cáncer. Un estudio realizado en Noruega comparando períodos históricos donde la comida era menos abundante, sugirió que la alimentación que conduce a reducir la talla adulta reducido podría estar relacionado con menos casos de cáncer de mama.

Con respecto al cáncer de próstata, se ha constatado que cuanto más agresivo es el cáncer, mejor será la correlación con la altura. Esto se observó en un artículo en epidemiología Biomarkers del cáncer y prevención

Tenemos gente alta a veces parecen estar en una ventaja, pero donde el cáncer está involucrado, tal vez sería mejor que ser cortos.

Los investigadores del Fred Hutchinson Cancer Research Center de la Universidad de Washington Pública Programa de Ciencias de la Salud han demostrado que las mujeres con antecedentes de migrañas son menos propensas a desarrollar cáncer de mama.

La relación entre las migrañas y el cáncer de mama anteriormente sólo había sido vista en un solo estudio relativamente pequeño que no pudo evaluar el efecto de los disparadores de la jaqueca, como el consumo de alcohol y la terapia hormonal, que también están bien establecidos los factores de riesgo de cáncer de mama.

El estudio más reciente comparó datos de 4568 mujeres con cáncer de mama y 4.678 mujeres sanas a través de entrevistas en persona. Las mujeres con antecedentes de migrañas tenían el 26% menor riesgo de cáncer de mama, teniendo en cuenta otros factores desencadenantes, como la migraña, la menopausia, y los medicamentos recetados.

El estrógeno puede ser un factor clave como los bajos niveles de la hormona parece aumentar la severidad y frecuencia de las migrañas y los niveles más altos se sabe que aumentan el riesgo de cáncer de mama.

Los resultados del estudio fueron publicados en Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, una publicación de la Asociación Americana para Investigación del Cáncer.

La quimioterapia actúa sobre las células que se dividen rápidamente

Como se indica en los mensajes anteriores, no se han entusiasmado con el uso de la quimioterapia contra el cáncer. Demasiado daño se hace a otros tejidos y el paciente puede morir por el tratamiento. Esa opinión puede estar a punto de cambiar debido a un informe de investigadores con sede en Sydney, Australia.

Según el informe, las células bacterianas no pueden ser producidos reproducción, modificado para destinatarios receptores específicos de células cancerígenas. Los diferentes tipos de cáncer tienen diferentes tipos de receptores, así que las células bacteriana deberá ser específica para un determinado tipo de cáncer.

Estas células bacterianas no, en realidad viva ya que no tienen los cromosomas, se conocen como minicélulas y puede ser "cargado" con diversos productos químicos. Minicélulas son aproximadamente 1 / 5 del tamaño de las células normales y son capaces de transportar sustancias altamente tóxicas.

En una primera ronda de tratamiento, minicélulas se infunden con materiales que reducen la resistencia a las células de cáncer a la quimioterapia drogas. Inyectado en el cuerpo, estas células buscar las células cancerosas y tratamiento previo de ellos. Este paso puede repetirse tantas veces como sea necesario.

Una segunda "ola" de minicélulas están imbuidos de los medicamentos de quimioterapia. Cuando uno de estos minicélulas alcanza una célula de cáncer, se adhiere a los receptores situados en la celda y libera la toxina en la célula, haciendo que la célula cancerosa a morir.

A medida que el mini-sólo las células adherirse a las células de cáncer, el resto del cuerpo es esencialmente afectada. Esto significa que no se hace daño a otros tejidos y los efectos secundarios experimentados con métodos de administración de quimioterapia sistémica están ausentes.

Por sólo entregar los medicamentos de quimioterapia a donde se necesitan, este método reduce la cantidad de entrega de la quimioterapia es necesario, reducir el costo y la necesidad de hospitalización en muchos casos.

Desarrollado por EnGeneIC y aplicada a los ratones y perros hasta ahora, las pruebas humanas se iniciará en breve. Si todo va bien, este será un avance enorme y emocionante en la lucha contra el cáncer.