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En Juillet 2006, la FDA a approuvé Gardisil Merck pour la vente et de marketing pour les filles et les femmes âgés de neuf à 26. Gardisal a été montré pour être efficace à 100% pour prévenir l'infection par des souches 16 et 18 du VPH, le virus du papillome humain qui est responsable d'environ 70% des cas de cancer du col utérin.

Merck, avec le soutien de la CDC, a rapidement commencé lobbying législatures des États à adopter des lois rendant obligatoire que le Moyen filles d'âge scolaire reçoivent le vaccin. En 2007, Merck a reculé de leurs efforts de lobbying.

En Australie, où 3,7 millions de doses du vaccin ont déjà été distribués, environ 1013 réactions indésirables ont été rapportés, y compris la douleur, tuméfaction, rougeur ou autre réaction au site d'injection, étourdissements, neusea, des vomissements, et une possibilité de pancréatite. Trois femmes ont développé une pancréatite peu de temps après l'inoculation.

La pancréatite est une attaque soudaine de fortes douleurs abdominales hautes, où les enzymes pancréatiques irriter et brûler le pancréas, et s'échapper dans la cavité abdominale, ce qui peut entraîner des complications graves, y compris une insuffisance respiratoire, rénale ou cardiaque, tous potentiellement fatale.

Les revendications reliant Gardasil à une pancréatite, publié dans la revue médicale de l'Australie, ont été faites par le Dr Das Amitabha et ses collègues qui disent une enquête approfondie n'a pu trouver aucune autre cause de la pancréatite et tout une maladie coïncidence ne pouvait pas être exclu », ne peut pas non vaccination contre le VPH être exclus comme une cause potentielle ".

L'Administration theraputic marchandises (TGA), le corps de régulation australienne enquête sur les revendications.

Le ministère de la Santé du gouvernement britannique a exigé que toutes les écolières âgées de 12 à 13 soit systématiquement vaccinés contre le virus HPV, mais ont choisi de Cervarex Glaxo-Kline sur Gardasil de Merck. Ils citent le coût comme facteur déterminant.

Quiconque me connaît sait que je ne suis pas un grand fan de la chimiothérapie, après avoir vu plusieurs morts liés à la chimiothérapie plus que de la forme de cancer, il est destiné à tuer. Pourtant, il existe des situations où les chercheurs n'ont pas encore développé les thérapies alternatives et la chimio est la meilleure alternative pour le traitement.

L'idée derrière le traitement de chimiothérapie est que les cellules cancéreuses se développent et se divisent plus rapidement que les cellules normales environnantes. Le plus rapide de la croissance cellulaire, la chimiothérapie de manière plus rigoureuse agit sur lui.

Un problème majeur est que le reste des cellules du corps continuent à croître, quoique à un taux moindre que les cellules cancéreuses et les dommages sont causés à ces autres tissus. Les médecins ont reconnu depuis un certain temps que s'ils pouvaient arrêter les cellules non cancéreuses de croître, ils pourraient réduire les dommages collatéraux.

Une première étude par un groupe dirigé par Valter Longo à la Comprehensive Cancer Center de l'USC School Keck de médecine et dans le laboratoire de Lizzia Raffaghello au Centre hospitalier pour enfants Gaslini à Gênes, en Italie ont montré que deux jours de jeûne avant l'administration de la chimiothérapie serait mis la plupart des cellules normales dans un mode de maintenance caractérisé par une extrême résistance aux contraintes. Cela tend à protéger les cellules de la chimiothérapie.

Les cellules cancéreuses, par leur nature constamment actif, n'a pas développé cette résistance et sont restés sensibles à la chimiothérapie. D'autres études des effets du jeûne sont prévues.

Pouvez-vous croire que la méthadone est utilisée comme un traitement pour la leucémie?

Je trouve intéressant qu'un produit ou un médicament, développé pour un seul but, peut finir par être une solution pour un problème totalement différent.

Celui qui vient à l'esprit est Minoxidyl, le médicament développé pour le traitement de l'hypertension. Il a été remarqué que ceux qui ont été traités avec le médicament a commencé à pousser les cheveux. Finalement, cela a conduit à une version d'actualité qui est couramment utilisé pour traiter la calvitie.

Récemment, comme indiqué dans la question de la recherche sur le cancer Août, le journal de l'American Association of Cancer Research, Il a été découvert que la méthadone, le médicament utilisé pour briser la dépendance aux opiacés comme l'héroïne, a la capacité de tuer les cellules résistantes traitement de la leucémie.

La méthadone, initialement développé en Allemagne dans les années 1930 s'attaque aux cellules cancéreuses sans affecter les cellules sanguines normales. Il s'avère que certaines cellules cancéreuses ont des récepteurs opioïdes et la méthadone tue les cellules. Avec les cellules leucémiques, cellules humaines de cancer du poumon ont été testés et jugés sensibles à la méthadone.

Dans l'étude citée, le Dr Claudia Friesen, de l'Institut de médecine légale à l'Université d'Ulm en Allemagne a testé la méthadone sur la leucémie lymphoblastique T-cellules et des cellules humaines de leucémie myéloïde.

La méthadone a été jugée comme affectif que la chimiothérapie standard et des traitements de radiothérapie sur des cellules leucémiques non résistantes. Non-leucémiques lymphocytes du sang périphérique ont survécu au traitement. Le traitement a également tué les cellules leucémiques résistantes à la chimiothérapie et la radiothérapie.

Il a été découvert que la méthadone active la voie mitochondriale dans les cellules leucémiques qui activent des enzymes appelées caspases qui incitent une cellule en apoptose, aussi connue sous le nom de mort cellulaire programmée. Bien que les médicaments de chimiothérapie aussi utiliser cette approche, la méthadone a également infirmé activation déficiente dans les cellules résistantes de leucémie chimio.

Les études se poursuivent pour voir ce que d'autres cancers peuvent être adaptés à ce traitement.

Anti-dépresseurs tricycliques comme Aventyl HCL, Elavil, Endep, Sinequan, Norpramin, Tofranic, et Pamelor sont utilisés à faibles doses pour soulager la douleur pour les patients atteints de cancer. Selon Web MD, ces médicaments augmentent les niveaux de substances chimiques produites dans le cerveau pour améliorer l'humeur et des doses plus faibles de soulager la douleur et peut aider une personne à dormir. Pour ces raisons, ils sont prescrits à des patients cancéreux.

Une étude récente réalisée entre 1989 et 2003 par le Dr Susanne Dalton Oksbjerg de la Danish Cancer Society sur une population de 354 551 ont montré une corrélation très forte entre ceux qui prennent des anti-dépresseurs tricyclique et les cas 92 nouveaux de non-hodgekin lymphome. D'autres types d'anti-dépresseurs n'ont montré aucune incidence plus élevée que la population générale.

Cette étude permet de sauvegarder une étude antérieure menée par le Dr Dalton, où une corrélation utilisation à long terme n'a été observée entre antidépresseurs tricycliques et non-hodgekins lymphome dans une population de 30.000. Les résultats ont été rapportés dans le numéro de Juillet de l'épidémiologie.