Ieri sera ho partecipato a una riunione presso il Medical Center UCI . L'oratore, il dottor Ou, è un Professore Associato Clinica presso la scuola. Ha portato su alcuni fatti interessanti.
• Ci sono più morti tra le donne dal cancro al polmone (70.490), che da carcinoma mammario, carcinoma ovarico, il cancro del collo dell'utero, tumore uterino, tumore della vulva, e cancro vaginale combinata (68.290).
• Ci sono test per la diagnosi precoce di molte forme di cancro (mamograms vale a dire per il tumore al seno e pap test per il cancro del collo dell'utero), ma non esiste un test per la diagnosi precoce del cancro polmonare.
• A causa della difficoltà nella rilevazione del cancro del polmone in una fase iniziale, in genere sono 25 anni per manifestarsi. Quasi la metà dei nuovi pazienti diagnosticati in fase tardiva (III B e IV) della malattia, rendendo improbabile un trattamento per avere successo.
• Chi fuma, ma smettere all'età di 30 sono più del doppio della probabilità di morire di cancro ai polmoni rispetto a coloro che non hanno mai fumato. Quelli che smettono di fumare a 50 anni hanno più di sei volte il tasso di mortalità del cancro ai polmoni.
• Le donne che non hanno mai fumo sono molto più probabile che gli uomini che non hanno mai fumato di sviluppare il cancro del polmone. Si tratta più evidente nei paesi asiatici che in Europa e negli Stati Uniti, anche se vale in tutte le aree geografiche studiate.
• gas radon è la seconda causa di cancro ai polmoni. Prodotto da decadimento dell'uranio-238 nel terreno, si stima che 8 milioni di case negli Stati Uniti hanno livelli elevati di radon, soprattutto negli stati del Nord.
• Come la maggior parte delle malattie, mutazioni genetiche sono state identificate come essere coinvolti con lo sviluppo del cancro ai polmoni. Recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), se mutato, può causare la divisione cellulare incontrollata noto come il cancro.
• Un farmaco in studio, Gefitinib, mostra la grande promessa a fermare alcune forme di cancro ai polmoni, ma mentre si lavora molto bene in alcuni pazienti, non funziona affatto in altri. La sua efficacia dipende dalle mutazioni specifiche nel gene EFGR. Vorrei scrivere di più su Gefitinib in un post futuro.


















