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UCIはメディカルセンター博士の王

昨夜は、会議に近い参加競技メディカルセンター。 スピーカーは、医師王准臨床教授学校です。 彼はいくつかの興味深い事実をもたらした。

•ある肺癌（70490）乳癌、卵巣癌、子宮頸がん、子宮がん、外陰癌、膣癌（68290）と組み合わせることも、女性の間での死亡があります。

•検査は、がんの様々な形態（乳がん、子宮頸がんのPAPをおこしますためすなわちmamogramsの早期発見のための）ですが、そこに肺癌の早期発見のためのテストがあります。

早い段階で肺癌を検出するの難しさのため、•、それは一般的に25年かかる自体がマニフェストに。 すべての新しい患者の診断のほぼ半分が後期（IIIB期およびIV）病気の、治療が成功するためにそうなっている。

•これらの喫煙者は30歳の時に終了する人は吸ったことがありませんが肺癌による死亡の2倍以上のチャンスがある。 人は50歳で終了6倍肺癌の死亡率よりもしています。

•女性の喫煙はない多くの可能性肺癌を開発するため吸ったことがある男性よりも。 それが本当のすべての地域で保持しているが、これは、よりヨーロッパやアメリカに比べてアジア諸国の発音は、検討した。

•ラドンガスが肺癌の2番目の主要な原因です。 土壌中のウラン238を減衰プロデュース、それが、米国で8万世帯は、北部の州を中心にラドンの上昇していると推定される。

ほとんどの病気と同様に•は、遺伝的変異が肺癌の開発に関与しているとして識別されている。 上皮成長因子受容体（EGFR）、変異、コントロール不良の細胞分裂をがんとして知られて発生することができます。

研究中の薬物。•、ゲフィチニブは、肺がんのいくつかの形態を停止するのが、大きな期待を示していますそれは非常によく一部の患者に動作しますが、それは他のすべてのでは動作しません。 その効果はEFGR遺伝子の特定の変異に依存します。 私は将来の記事でゲフィチニブの詳細については記述します。

チャオがんセンター

予防の研究室は、がんのチャオ家族総合がんセンターカリフォルニア州の大学アーバイン医療センターでは、試験対策メラノーマです探している参加者。

参加者は2つ以上の容易に生検異常モルと年齢の18歳以上でなければなりません/または黒色の歴史。

皮膚癌の3つのメインフォームのうち、悪性黒色腫は、少なくとも、ほとんどの致命的な、会計共通の皮膚癌の約79％を死亡されます。 これは、約8000年に年に相当します。 アメリカの癌協会によると、悪性黒色腫の発生率は、以上の1973年から倍増している。

これらの黒色腫の歴史を持つ人や展示異常モルは皮膚癌を発症するリスクが高くなります。

ロバスタチンは、皮膚がんの予防に使用する治験薬です。

無作為化二重盲検プラセボ対照第II相臨床試験では、Lovistatinは努力、安全効果的な方法を停止する/または異常モグラの進行を逆転させる、また、非定型母斑として、悪性黒色腫に知られている開発するためにテストされる。

6ヶ月参加者は薬を一度口から毎日取るように求められます、です。 彼らはまた、診療所にフォローアップ試験のスケジュールされた間隔で返すように求められます。

人は対象と無料スクリーニングとその異常モグラの評価が表示されます。 試験期間中ラボの仕事は、試験薬、およびフォローアップも無料となります。

研究プロジェクトは、米国国立がん研究所が主催する。

詳細および、このメラノーマ予防試験の対象かどうかを、連絡先ヴァネッサウォンまたはレイチェルゴンザレス1-888-456-7067またはで（714）456から6210。

完熟マンゴー

2001年には、フロリダ大学の研究では、マンゴー、いくつかの癌をcarotinoidsとフェノール化合物ポリフェノールと呼ばれる、両方の強力な抗酸化物質を含むコンポーネントを戦って含まれて示された。

最近の研究では、国立マンゴーボードとテキサスA＆M大学のAgriLife研究部門で行わによって資金を供給、これらのフェノール化合物、ガロタンニンとして知られる1つのクラスは、特に実験条件の下で乳がん、大腸がん細胞を殺す効果的である。

以前の研究では、マンゴーは、裏ごしされ、carotinoid部分に分かれての部分はフェノール重い。両方の部分が癌の形成を、フェノール部分抑制がより効果的であることが示された。いくつかの化合物のマンゴーと独自の疑いがその結果、さらに研究が保証さが示唆された。

これは後に研究をもたらします。Agrilife研究で夫は博士スザンヌ博士スティーブタルコットの妻のチームはガロタンニン、肺、前立腺の成長を遅らせる効果があり、発見した白血病癌細胞が、さらに乳癌に対する効果的であったと大腸がんは化合物、実際に乗じて停止し、細胞の自殺の形で死ぬアポトーシスと呼ばれる、乳がんと大腸がん細胞を発生します。

また、防止、それらの、さらに開発から前癌の兆しを見せ時の化合物が正常に投与され、健康な細胞は、害が行われた損傷した細胞をガロタンニン。

研究は、国立マンゴー委員会が資金を提供したが、理由はない結果に疑問をすることが表示されます。

もちろん、すべての実験は、実験室で行わときに被験者に使用されるうちパン。しかし、その結果、別の、より自然な代替は広くsoonがんの犠牲者に提供されることがありますがん薬を処方に希望を与える臨床試験をすぐに判断する開始することがヒトを対象に効果。

一方、また、ガロタンニンの高さよりマンゴーとお茶を飲む、食べる。

乳がん自己検査

1年前に私が報告がん食道にする結果表示貢献かもしれない薬は、ビスフォスフォネート。 今私は示す新たな研究を報告する必要があることビスフォスフォネート薬などフォサマックスが有効乳癌のリスクを低減することがあります。

2つの異なる研究では同様の結果が、出ている一人の女性の健康イニシアチブ（WHIの）の結果、別のイスラエルの制御ケーススタディから。 どちらも女性のビスフォスフォネートの骨の損失を防ぐために規定されていた大幅に低下癌の発生率を示した。

WHIの研究博士、ローChlebowski、ロサンゼルス医学研究所ハーバー- UCLAメディカルセンターで、主任腫瘍を主導した。

2816女性のWHIの研究の冒頭にビスフォスフォネートを撮って、唯一の64の女性が乳がんを開発した。 これは、発生率の32％削減薬を服用されなかったこれらの女性に比較した。

これは、女性が薬を服用に注意する必要があります少し、DCIS、または上皮内管癌を発症する傾向にあるものよりも人でした。 DCISは、乳がんのごく初期の形が形成され、ほぼ100％硬化発見さ乳管に限定されます。

他の研究では、博士ガドレナート、Clalit国立がんコントロールセンターハイファ、イスラエルで地域医療と疫学の会長率いるビスフォスフォネートを取った4575女性を見て、少なくとも1年間。 その結果、乳癌の診断の34％割引料金が示された。 も他のリスク要因をコントロールした後、減少が29％にとどまった。

腫瘍はなかったどこの薬を服用した女性で発生すると、腫瘍はエストロゲン受容体陽性と差別化。 これらの要因は、治療、より良い予後に良い応答に関連付けられている。

乳がんリボン

研究では、薬で最も年間、それを受けた後、宣告されたから、保護を発見した。 1年未満がほとんどあるいは全く保護の利益を提供し、1年以上後に、利益は増加しなかった。

30000000以上の患者が骨粗しょう症の低減のためのビスフォスフォネートを処方されます。

これでお分かりでしょう。/そういうわけなんです。 あなたがかかる場合は、あなたがない場合が増加乳癌を開発するのリスク食道癌の発症リスクを高める可能性がありますビスフォスフォネート。

ルーズベルト大統領

最近では、フランクリンルーズベルト大統領は、黒色の結果として死亡が明らかになった、がんがその能力を拡大したり、体全体に転移のために注意。彼の脳に腫瘍を転移癌から以前に報告ストロークを発生します。

研究クイーンズランド大学ブリスベン、オーストラリア、2番目の研究カリフォルニア大学で行わ、ロサンゼルスで行わします。 研究では、より重要な太陽への露出やその他の要因の量よりも黒色腫のリスクを測定するのかもしれない、家族の歴史を示した。

黒色腫の我々の知識は1940年代以来、長い道のりを歩んでいるが、それはまだ1つの癌の最悪の形態の一つです。それはそれぞれの異なる処理によって扱われなければならないいくつかの異なる遺伝的要因によって影響を受けることができるのでこれがない限り1つは、1つは、治療が有効となること知ることができない、と仮定ある特定の遺伝子の突然変異の治療は、遺伝コードを関係を知っている。

新薬、PLX4032、20月22日患者の悪性黒色腫の一般的なフォームで、BRAF遺伝子の変異に関連付けられてのテストでは、その腫瘍の減少を経験した。これは、すべて黒色腫の約半数は、この関連付けられていると考えられて遺伝子の突然変異。

メモリアルスローンケタリングがんセンター、ニューヨークでの研究者によって管理され1日2回、PLX4032は、遺伝子の活動をブロックすべての研究では患者の変異遺伝子を、すべてが他の治療法への対応に失敗しましたていた。

この処理は分割し抑え切れずcellsを原因ではなく、細胞分裂を自分自身の遺伝コードをアドレスとしては、化学療法の壊滅的な副作用は発生しません。

レポートは期待されたが、治療はまだ治療法として表示されていません。それはしなかったが、むしろ病気の症状も病気を引き起こす遺伝的プログラミングに取り組むことの重要性に焦点を合わせる。

将来的には、その新しい治療法は、遺伝学に答えれる中心性黒色腫を含むがんの様々な形を破っている。

ルーズベルトは、21世紀の初頭に住んでいた場合は黒色腫の変異BRAF遺伝子のフォームを、彼が病気を生存の可能性に立っていることがあります。

新しい研究では、嫌気性細菌を示す 効果的な場合治療不可能な固形腫瘍を破壊する可能性があります。

急速に固形腫瘍の成長に十分な血管でポケットを作成します。 これにより、化学療法薬で治療することは困難になります。 薬は、血液によって運ばれる、細胞を得ることができず、死んで材料を結果体内で削除することはできません。

細胞は、これらのポケットの中の酸素と栄養を奪われます。 これは、低酸素として知られている。 そこに酸素がない場合、腫瘍の低酸素ポケットですとしてどの嫌気性細菌が成長することができます独自のニッチを作成します。

酸素が欠乏ポケットブドウ球菌などの危険な細菌の環境を作成できますが、彼らはまた、集中治療のための腫瘍を縮小するために使用することができます。

シビン周、MDは、ジョンズホプキンズルートヴィヒセンターがん遺伝学のための静脈内に注射することができますクロストリジウムノビ、嫌気性細菌の胞子の弱毒化株を開発しました。

発芽と酸素の腫瘍の中の環境を奪われた繁栄これらの胞子は、がん細胞腫瘍回帰につながるの大量死を引き起こす。

細菌は酸素の存在下でので、健康な組織には毒性が成長することはできません。 腫瘍の破壊に加えて、細菌感染症は、可能な長期的な治療法につながる強力な抗腫瘍、ホストでの免疫反応を引き出す。

博士周の研究室では、次の世代の力を高め、治療癌を殺すために使用される他のタイプでそれらを組み合わせて嫌気性細菌のエージェントを進めている。

早期発見と治療は、他の西側諸国を含む世界で最もがんの生存率、米を提供しています。この生存率はすぐにも良くなって可能性があります。

非小細胞肺癌については、特定の遺伝要因が症例の約5％の原因であることが確定している遺伝的研究の進歩Recent、新しい治療法と組み合わせると、これらのwithの管理conditionに仮想死刑判決をかもしれないこの遺伝的特性。

遺伝子は、より一般的チオフェン遺伝子として知られて、別の遺伝子を組み合わせることができますまたは自分自身のコピーを形成する未分化リンパ腫キナーゼと呼ばれる。これが発生すると、腫瘍の比較的まれなタイプが表示されます。

プレゼンスは、遺伝子のチオフェンのによって決定される魚のテスト患者は、がん乳がんの遺伝子HER2陽性のコピーを発見する時に使用する。

新しい経口薬を"チオフェン阻害剤"と呼ばれる管理することにより、肺癌のこのタイプは、成長から停止していないですが、溶けてしまうため表示されます。薬剤は、遺伝子の腫瘍が再度表示さできるように、必要な追加の未来を体外に排出されません治療...しかし、病気が管理対象となります。

5がんセンターは薬の最初の2つの試験では、コロラド大学がんセンター、1つの関連する魚のテストを行うことができる数少ない場所のを含め参加国。

23人は、初期の研究で扱われ、ほとんどすべてのそれらの時間の短い期間内に劇的な反応があった。

イーラヘグランは、9年前にステージ4の非小細胞肺癌と、彼女は2年しか生きていたと言われたと診断した。 チオフェン阻害薬による治療の6週間は、がんの徴候の後が見つかりませんでした。

第3段階の臨床試験が現在行われているとそれは治療法が一般的に、近い将来に利用できるように期待される。

癌の他のフォームは、チオフェンの遺伝子には、10から15パーセント小児非ホッジキンリンパ腫と筋線維芽細胞腫瘍（肉腫）を含む結びついています。さらなる研究では、おそらく薬の条件これらのタイプにも適用することができます。

背の高い人

いくつかの研究者の高さとがんの様々な形の発症リスクの関係を示している。

40歳〜64 788789人決定、次のソウル大学、韓国からの調査によると、追加の高さ内のすべての5センチの男性の癌の危険性は5％、女性のがんのリスクが7％増加した。

研究は、年齢や社会経済的地位などの関連要因を調整した。 正の相関が結腸、乳房、甲状腺、卵巣、および前立腺癌の発見された。

評価研究 文学はジョンホプキンス大学では、これも高さと癌間のリンクは、ほとんど一貫性のある団体が、乳がんのことがわかったが行わています。 リンクは見つかりませんでしたが、比較的弱いされ、彼らはまだ決定的であった。

研究のいくつかは、インスリン様成長因子IGF - 1に呼ばれるの増加レベルが関与していることが示唆ている。 がんと自然成長率は一般的な要因がある - すなわち、分裂細胞の増加を。 もっとIGF - 1に原因がより多くの成長は、しばしばより高さにつながる。

IGFは1体、必要な機能をしたとき成長攻撃されてから新しい細胞を保護します。 しかし、IGF - 1のの発生レベルも身体能力を異常な細胞のがんなどを払拭減少があります。

早い時期にカロリー摂取量は、高さ対癌のリスクに関連することができます。 研究は、ノルウェーで行わであり、以下の比較歴史的な食べ物は期間を豊富な癌示唆減少乳房縮小栄養をリードするための例が少なくすることがリンクされてできる大人の高さ。

高さに前立腺癌については、それがより癌積極的に発見されて、より良い相関。 これは、資料に注意していたがん疫学バイオマーカー＆予防

我々は背の高い人々が時には有利にするが、どこにがんが関与しているように見える、それが良いショートすることがあります。

フレッドハッチンソンがん研究センター、ワシントン大学公衆衛生科学プログラムでの研究者は、偏頭痛の歴史を持つ女性が少ない乳癌を開発する可能性が示している。

偏頭痛と乳がんの関係は、以前は、単一の比較的小規模な研究では、また、定評のある乳癌のリスク因子であるアルコール消費量とホルモン療法など、トリガ片頭痛の効果を評価することができませんでした見ていた。

より最近の研究乳癌および4678 healthy women対面のインタビューを使用して、4568女性fromを比較した。偏頭痛of履歴with女性は、乳癌の低いriskを26パーセントを持って、アカウントに片頭痛などのas triggers他の要因を撮影が認められ、更年期、処方薬。

エストロゲンが大きなキーファクターホルモンの低水準と重症度と偏頭痛の頻度と、より高いレベルを高めるために、乳がんのリスクを高めるために知られているように見えることがあります。

研究の結果は、がん疫学、バイオマーカー＆予防、協会がん研究のための出版物に掲載された。

化学療法は急速に細胞分裂に作用する

以前の記事で述べたように、私はがんに対する化学療法の使用についての熱心されていない。 多すぎる被害は他の組織に行われ、患者は治療で死ぬ可能性があります。 その意見については研究者、オーストラリアのシドニーに拠点を置くからレポートのために変更される場合があります。

非複製細菌細胞が生産することができます受容体をがん細胞に固有のターゲットに変更したレポートによると、。 癌のさまざまな種類なので、細菌の細胞は、特定のがんの指定された型である必要があります受容体のさまざまな種類があります。

これらの細菌細胞は、実際に生きてはいないminicellsとして知られているとして、彼らはない染色体を持つことができますが、"様々な化学物質読み込ま"と。 Minicellsは約1 / 5、正常細胞の大きさと毒性の高い物質を輸送することができるている。

治療の第1ラウンドで、minicellsは薬を化学療法に、がん細胞の抵抗を減らす素材を注入されます。 体内に注入、これらの細胞はがん細胞を模索し、それらを前処理。 この手順は、必要に応じて何度でも繰り返すことができます。

minicells 2番目の"波"化学療法薬を注入されます。 1つは、これらのminicellsの癌細胞に達すると、それは細胞にある受容体に接続してセルに毒素を解放すると、癌細胞が死ぬ原因になります。

ミニセルは、がん細胞に付着するように、体の残りの部分は本質的に影響を受けません。 これは他の組織と副作用全身化学療法の管理方法と経験に行われて損傷を意味欠席している。

だけどこが必要なため化学療法薬を提供することにより、この配信方法は、コストと多くの場合、入院の必要性を低下療法の量を必要と減少します。

開発EnGeneICでマウスおよび犬にこれまで適用される、人間の臨床試験がまもなく開始されます。 すべてがうまくいけば、これは癌との闘いに巨大な、エキサイティングな事前になります。