살아남은 - Cancers.com

UCI 의료 센터의 박사 오우

어젯밤에 내가 회의를 근처에 참석 UCI 의료 센터 . 스피커, 닥터 오우, 부교수 임상 교수는 학교에 있습니다. 그는 몇 가지 흥미로운 사실을 가져왔습니다.

•이 폐암 (70490) 유방암, 난소암, 자궁 경부암, 자궁 암, 외음부 암, 그리고 질 암 (68290) 복합 여성들 사이에서보다 더 많은 사망자가 있습니다.

•이 검사 결과 암의 여러 형태 (유방암과 자궁 경부암에 대한 자궁암 번진 자국에 대한 즉, mamograms의 조기 발견을위한),하지만 거기에 폐암의 조기 발견을위한 테스트입니다.

초기 단계에서 폐암을 검출의 어려움으로 인해 •, 그것은 일반적으로 25 년 소요 자체가 매니 페스트합니다. 모든 새로운 환자 진단의 거의 절반이 늦게 무대 (IIIB 그리고 4) 질병의 치료 성공 가능성하고 있습니다.

• 자들 연기하지만 30 세의 나이에 종료 자들 훈제 수 없었을보다 폐암에서 죽음보다 2 배 이상 기회가있다. 자들은 50 세에서 종료 6 배 폐암 사망률보다 더 있습니다.

• 여자는 절대 담배를 훨씬 더 가능성이 폐암을 개발 훈제 적이없는 남자보다됩니다. 사실이 모든 지역에서 보유하고 있지만, 이것은 유럽과 미국에 비해 아시아 국가에서 발음입니다 공부했습니다.

• 라돈 가스가 폐암의 두 번째 주요 원인이다. 토양의 우라늄 238이 부패할 때 제작, 그것은 그 미국에서 800 만 가정, 북부 주에서 주로 라돈의 상승 수준을 추산되고 있습니다.

대부분의 질환과 마찬가지로 •이 유전자 변이는 폐암의 개발과 관련된 것으로 확인되었습니다. 표피 성장 인자 수용체 (EGFR), 변이된, 통제 세포 분열을 암로 알려진 발생할 수 있습니다.

공부하에 약을 •, Gefitinib은 폐암의 일부 형태를 중단, 그러나 큰 약속을 보여줍니다 그것은 매우 잘에서 일부 환자를 작동하는 동안, 그것은 모든 다른 사람에서 작동하지 않습니다. 그 효과는 EFGR 유전자의 특정 변이에 따라 다릅니다. 나는 미래의 게시물에 Gefitinib 대한 자세한 내용을 쓸 것이다.

차오의 암 센터

예방 연구 사무실에서 암 차오 패밀리 종합 암 센터 에서 캘리포니아 대학, 어바인 메디컬 센터 재판 방지 흑종과를 위해 찾는 참가자.

참가자들은 2 개 이상 쉽게 - biopsied 비정상적인 첩자와 나이가 18 세 이상이어야합니다 / 또는 흑색종의 역사.

피부암의 세 가지 주요 양식, 흑색종은 이상하지만 가장 치명적인, 회계 일반적인 피부암의 약 79 %에 대한 관련 사망자 수 있습니다. 이것은 약 8000 명의 사망자가 연간과 동일한. 미국 암 협회에 따르면, 흑색종의 발병률은 속도보다 1973 년 이후 두 배로있다.

그 흑색종의 역사를 가진 또는 누구 전시회 비정상적인 첩자가 피부암을 발전의 증가 위험이있다.

Lovastatin이 피부암 예방에 사용하기 위해 investigational 약물이다.

무작위, 이중 블라인드, 위약 제어 제 2 단계 임상 실험에서 Lovistatin는 노력이 안전하고 효과적인 방법을 중단 / 또는 비정상적인 첩자의 진행을 역방향도 흔하지 않은 nevi으로 흑색종으로 알려진 개발에 시험을받을 것 .

6 개월 참가자는 약물 치료를 한 번 입으로 매일 데려다하게됩니다하십시오. 그들은 또한 병원에 후속 시험 일정 간격으로 반환하게됩니다.

자들은 자격을 무료로 상영하고 비정상적인 첩자의 평가를받을 것이다. 공부하는 동안 실험실 작업, 연구 약물, 그리고 후속도 무료로됩니다.

연구 프로젝트는 국립 암 연구소의 후원됩니다.

자세한 내용과이 흑색종 예방 재판을받을 자격이 있는지 문의 바네사 왕 또는 레이첼 곤잘레스 1-888-456-7067 또는 전화 (714) 456-6210.

익은 망고

2001 년 University of Florida의 연구에 따르면 망고 몇 가지 암에 carotinoids과 페놀 화합물 polyphenols라는 두 강력한 노화 방지제를 포함한 구성 요소를 포함 싸움 지적했다.

더 최근의 연구는 국립 망고 보드와 텍사스 A & M 대학교의 AgriLife 연구 부서에서 수행함으로써 자금 이러한 페놀 화합물, gallotannins로 알려진 하나의 클래스는, 특히 실험실 조건에서 유방암과 결장암 세포를 죽이는 효과가 결정.

이전 연구에서는 망고가 pureed되었고 carotinoid 부분으로 분리하고 부분 phenolics에 무거운. 두 부분이 암 형성을, 페놀 부분을 저해하는 동안 더 효과적일에게 표시했다. 일부는 화합물의 망고와 독특한되는 의심했다 결과는 추가 연구가 보증했다 제안했다.

이것은 나중에 공부를 나타납니다. Agrilife 리서치의 남편은 박사 수잔 박사 스티브 타코의 아내 팀이 그 gallotannins은 폐, 전립선의 성장을 둔화에 효과적이며 사실을 발견했습니다 백혈병의 암세포,하지만 더욱 가슴에 대한 효과가 있었 과 결장암 환자가. 화합물 실제로 멀티 중지하고 세포 자살의 형태로 죽는 apoptosis라는 유방과 결장암 세포를 일으켰습니다.

또한, 예방, 저, 추가 개발에서 precancerous 흔적도 없고요.되면 화합물이 정상으로 실시했다, 건강한 세포는 전혀 해로울 일은 끝났다고 손상된 세포를 gallotannins.

이 연구는 국립 망고위원회의 재정 지원을 받았지만, 아무 이유 연구 결과에 의문을 것으로 보인다.

물론, 모든 실험은 실험실에서 수행할 때 인체에 사용 밖으로 팬.하지만 결과는 또 다른,보다 자연적인 대안은 널리 곧 암 피해자에게 제공될 수 암 약물을 처방하는 희망을 제공합니다. 임상 시험을 곧 결정할 시작할 수 있습니다 인간을 대상으로 효능.

그러는 동안, 또한 gallotannins 높이보다 많은 망고를 마시는 차, 식사.

유방암자가 진단

1 년 전 내가보고 암이 식도에 결과를 표시 기여자 수도있을 마약은 그 bisphosphonate. 지금은 어느 것을 나타냅니다 새로운 연구보고에 의하면 bisphosphonate 마약 같은 Fosamax 효과적인 유방암의 위험을 줄일 수 있습니다.

두 가지 연구가 비슷한 결과를 가져갑니다 한 여자의 건강 이니셔티브 (위)로 인한 또 다른 이스라엘 관리 사례 연구에서. 두 여성 bisphosphonates가 뼈 손실을 방지하기 위해 처방했다 급격히 낮아 암 발병률을 보여주었다.

위 연구는 박사, 로웬 Chlebowski, 로스 앤젤레스 바이오 메디컬 연구소 Harbor - UCLA 의학 센터에서 장 종양학 의사가 주도했다.

2816 여성의 위 연구의 시작 부분에 bisphosphonates를 촬영하는 데, 64 만 여성은 유방암을 개발했습니다. 이것은 발생률에서 32 % 감소 약물을 복용하지 않았다면 그 여자와 비교했다.

그것은 여성이 마약을 복용에 주목해야합니다 약간 더, DCIS, 또는 원래의 장소에 ductal 암 발전 가능성이되었습니다 그 누구보다 않았어요. DCIS 유방암의 아주 초기 형태가 형성되며 거의 100 % 발견 치료할 수있는 우유 덕트에 국한되어있다.

다른 연구는, 닥터 갓 Rennert, Clalit 국립 암 제어 센터 이스라엘 하이파에서 지역 사회 의학 및 전염병학 회장이 이끄는 대한 bisphosphonates했다 4575 여성 쳐다보면서 1 년 이상. 결과는 유방암 진단의 34 % 축소 비율을 지적했다. 심지어 다른 위험 요소에 대한 제어 후 감소는 29 %에 남아 있었다.

종양 어디서 마약을 찍은 여성의 발생, 종양보다 에스 트로겐 - 수용체했다 긍정적이고 차별. 이러한 요소는 치료와 더 prognoses에 더 나은 대응과 연결되어 있습니다.

유방암 리본

이번 연구는 대부분의 약물 년 동안 그것을 복용 후 후였으며에서 보호를 발견. 이하 일년에 거의 또는 전혀 보호 혜택을 제공하고 1 년 이상 이후는 혜택이 증가하지 않았어요.

3 천만 이상의 골다공증 환자의 감소에 대한 bisphosphonates를 처방하고 있습니다.

그래서 당신이 그것을했습니다. 당신이 맡으면 당신은, 당신은하지 않으면 증가시킬 수 있습니다 유방암을 개발의 위험 식도암을 개발의 위험을 증가시킬 수 있습니다 bisphosphonates.

루즈벨트 대통령

그것은 최근 대통령 프랭클린 루즈벨트 Delano 흑색종의 결과로 사망 드러 났, 암은 능력 전파하거나 신체에 걸쳐 metastasize에 대한 지적했다. 뇌에 종양이 전이 암에서 이전에 보고된 발작을 일으켰습니다.

연구 대학 퀸스랜드의 브리즈번, 호주와 두 번째 연구 캘리포니아 대학에서 한, 로스 앤젤레스에서 수행합니다. 연구가 더 중요 태양에 노출 또는 기타 요인의 양을보다 흑색종 위험을 게이지에있을 수 있습니다 그 가족의 역사를 지적했다.

흑색종 우리의 지식은 1940 년대부터 먼 길을왔다지만, 그것은 여전히 암의 가장 강력한 형태의 하나입니다. 그것은 각각의와 다른 치료에 의해 처리되어야합니다 여러 가지 다른 유전적인 요인에 의해 영향을받을 수 있기 때문입니다. 않는다면 하나, 하나는 치료 효과가 될 알 수없는 가정에는 특정 유전자 변이에 대한 치료는 유전자 코드를 참여 알아.

신종 마약 PLX4032 20 22 환자의 흑색종의 일반적인 형태로, BRAF 유전자의 돌연변이와 관련된 시험에서 자신의 종양의 감소를 경험했다. 그것은 모든 melanomas의 약 절반이와 관련된 것으로 생각됩니다 유전자 변이.

메모 리얼 슬로안 - Kettering 암 센터 뉴욕에서 연구자에 의해 관할 하루에 두 번, PLX4032은 유전자의 활동을 차단했다. 모든 연구에서 환자의 변이된 유전자를 모두 다른 치료에 응답하는 데 실패했습니다했다.

이 치료는 분열로 미친듯이 세포의 원인이 아니라 세포 분열 자체 유전자 코드를 주소로서 화학 요법의 파괴적인 부작용을 초래하지 않습니다.

보고서는 유망 동안 치료는 아직 치료법으로 간주되지 않습니다. 그것은 한, 그러나, 오히려 질병의 증상을보다 질병을 일으키는 유전자 프로그래밍을 해결의 중요성에 초점을 맞춥니다.

앞으로, 그것은 새로운 치료법이 유전자에 대한 해답이 될 것입니다 초점을 가능성이 흑색종 등의 암, 다양한 형태의 실력이 대단합니다.

루즈벨트는 21 세기의 초기 수십년에 살았 더라면 흑색종의 BRAF 변이 유전자 형태를 가지고 있었다, 그는 질병을 생존의 기회를 서서 할 수도 있습니다.

새로운 연구는 혐기성 박테리아를 나타냅니다 그렇지 않으면 효과 untreatable 단단한 종양을 파괴에있을 수 있습니다.

신속하게 단단한 종양 성장을 충분한 혈관없이 주머니를 만들 수 있습니다. 이것은 그들이 chemotherapeutic 마약 치료를 어렵게 만든다. 마약, 혈액에 의해 운반, 세포를 얻을 수없고 죽은 물질을 발생하는 기관 제거할 수 없습니다.

세포는이 주머니에 산소와 영양분을 박탈하고 있습니다. 이것은 Hypoxia로 알려져 있습니다. 거기서 산소의 부재, 종양에 hypoxic 주머니이므로 어떤 혐기성 박테리아가 자랄 수있는 독특한 틈새를 만듭니다.

산소 결핍 주머니 황색 포도상 구균과 같은 세균에 대한 위험한 환경을 만들 수 있지만, 그들은 또한 집중 치료를위한 종양을 줄이기 위해 사용할 수 있습니다.

Shibin 서주은, 메릴랜드, 존스 홉킨스 루드비히 센터는 암 유전자를위한 정맥 주사 수 Clostridium 노비, 혐기성 박테리아의 포자의 감쇠 변형을 개발했습니다.

발아와 산소에있는 종양의 중간의 환경을 박탈 번창 이들 포자는, 암 세포 종양의 회귀로 이어지는 거대한 죽음의 원인이됩니다.

박테리아는 산소의 존재에, 그래서 건강한 조직에 아무런 독성 효과가 자랄 수 없습니다. 종양의 파괴뿐만 아니라, 세균 감염이 가능한 장기 치료로 이어지는 강력한 antitumor를 호스트에 면역 반응 elicits.

서주 박사의 연구실은 다음 세대에 힘을 증가하고 암 치료를 죽이려하는 데 사용되는 다른 종류의 그들을 결합하여 혐기성 박테리아 요원을하고있다.

조기 발견과 치료가 다른 서양 국가를 포함하여 세계 최고의 암 생존 속도와 미국을 제공해 왔습니다.이 생존 비율은 곧 더 나아질 수 있습니다.

비 작은 세포 폐암 들어, 특정 유전 요소의 경우 약 5 %에 원인이 될하기로 결정했습니다. 유전자 연구의 발전 최근, 새로운 치료법과 함께 이들과 관리 조건으로 가상의 사형 선고를 바꿀 수 있습니다 이 유전 특성.

유전자가 더 많이 하시죠 유전자로 알려진 또 다른 유전자와 결합하거나 자체의 중복 사본을 형성 Anaplastic 림프종 kinase를했다. 이러한 현상이 발생, 종양의 비교적 드문 유형이 나타날 수 있습니다.

존재하는 유전자의 하시죠에 의해 결정됩니다 물고기 테스트 환자는 또한 암 유방암에서 HER2 유전자의 사본을 감지 가끔 사용합니다.

새 구두 약물을 "해봐 억제제"라고 불리는 관리함으로써, 폐암이 유형은 성장의 정지가 아니라 멀리 녹기가 나타납니다. 약은 유전자의 종양이 다시 나타날 수 있도록, 필요한 추가적인 미래를 시신을 제거하지 않습니다 트리 트먼트 ...하지만 질병 관리됩니다.

5 암 센터는 약물의 처음 두 재판에서, 콜로라도 대학교 암 센터, 한 관련 생선 시험을 수행할 수있는 몇 안되는 장소의 참여를 포함한 전 세계.

23 명이는 초기 연구에서 다룬 거의 모든 그들의 시간의 짧은 기간 이내에 극적으로 반응했다.

일라 헤글랜드고, 9 년 전에 단계 4 비 작은 세포 폐암으로, 그녀는 불과 2 년 살 수 있다고 들었는데 진단. 해봐 억제 약물로 치료는 6 주, 암 흔적 후에 찾을 수 없습니다.

제 3 단계 실험은 이제 수행되고 있으며 그 치료는 일반적으로 가까운 장래에 사용할 수 것으로 기대된다.

암의 다른 형태도 해봐 유전자에 10-15% 어린 시절 비 hodgekin의 lymphomas과 myofibroblastic 종양 (육종)을 포함하여 연결되어있다. 추가 연구를 통해 아마도 마약은 조건이 이러한 유형뿐만 적용할 수 있습니다.

키가 큰 사람

몇몇 연구는 사람의 높이 및 암 다양한 형태의 개발의 위험 사이의 관계를 보이고있다.

40 세 및 64 사이의 788,789명 결정된 다음과 같은 서울 대학교 한국에서 공부 그 추가적인 높이에있는 모든 5cm에 대한 남성의 암 위험이 5 %와 여성의 암 위험을 7 % 증가 증가했습니다.

공부는 나이와 사회 경제적 지위 같은 관련 요인에 따라 조정되었습니다. 긍정적인 협회가 결장, 유방, 갑상선, 난소 및 전립선 암이 발견되었습니다.

검토 연구 문학은 존 홉킨스 대학에서, 그것도 높이와 암 사이의 링크가, 가장 일관성있는 단체는 유방암에 대한 사실을 발견했습니다 찾았 다 있습니다. 링크를 찾을 수 있지만 상대적으로 약한했다, 그들은 여전히 결정했다.

연구의 일부는 인슐린과 같은 성장 인자 IGF - 1으로 알려진 증가 수준이 관련되어있을 수도 제안했습니다. 암 천연 성장 요인의 공통점을 가지고 - 즉, 분할 및 세포의 증가. 더많은 IGF - 1이 더 성장 원인, 종종 더 큰 높이로 이어지는.

IGF - 1 신체, 필요한 기능에 의해 성장하는 공격에서 새로운 세포를 보호합니다. 그러나 IGF - 1의 제기 수준은 또한 신체의 능력을 비정상 세포의 암 등 그 자체를 버리기가 감소 수도 있습니다.

초기 년 동안 열량 섭취량도 높이에 비해 암 위험과 관련이있을 수 있습니다. 연구는 노르웨이에서 일을였다 덜 비교 역사적인 음식이 기간 풍부한 암 제안이 감소 유방 감소 영양 선도하는 경우 연결된 이하로 될 수있는 어른의 높이.

높이 전립선암에 관해서는, 그것이 더 적극적인 암이 발견되었습니다수록 상관 관계. 이 문서에 언급된에 암 생체 역학 및 예방

우리가 키 큰 사람들은 때로는 이점에 있어야하지만, 어디에 암이 관여 것, 그것은 더 짧게 될 수 있습니다.

프레드 허친슨 암 연구 센터 워싱턴 대학 보건 과학 프로그램에서부터 연구원은 편두통의 내역과 여성이 덜 유방암을 개발할 가능성이 나타났습니다.

편두통과 유방암 사이의 관계는 이전에 다음에서만 하나의 비교적 작은 연구에서, 또한 잘 설립 유방암 위험 요인입니다 알코올 소비와 호르몬 요법과 같은 트리거 편두통의 효과를 평가할 수 없습니다 보였다 있었다.

더 최근의 연구는 유방암과 4678 건강한 여성 - 인 인터뷰를 사용하여 4568 여성에서 데이터를 비교했다. 편두통의 역사와 함께 여성은 유방암 위험이 낮은 26 %를 가지고 계좌로 편두통과 같은 트리거를 다른 요소로 데려가는 발견, 폐경, 그리고 처방약.

에스 트로겐은 중요한 요소 호르몬의 낮은 수준으로 심각도 및 편두통의 빈도와 높은 수준을 증가 유방암 위험을 능가한다고 알려져 있습니다 보일 수 있습니다.

이번 연구의 결과는 암 역학, 생체 및 예방, 미국 암 연구 협회의 출판물에 발표됐다.

화학 요법은 급속히 세포 분열에 대한 행위

이전 게시물에 명시된 바와 같이, 나는 암에 대한 화학 요법의 사용에 대한 열정되지 않았습니다. 너무 많이 손상이 다른 조직과 이루어집니다 환자 치료에서 죽을 수도 있습니다. 그 의견에 대해 연구자 시드니, 호주에 기반의 보고서에 따라 변경될 수 있습니다.

비 재현 세균성 세포 생산 수 수용체가 암세포에 특정 타겟으로 바뀌었 보고서에 따르면. 암 종류, 그래서 세균 세포는 특정 암의 특정 유형에 대한 있어야합니다 수용체의 다른 유형 있습니다.

이러한 박테리아 세포, 사실은 살아가되지 minicells로 알려진대로 그들은, 아니 염색체를 가질 수있을 "다양한 화학 물질로드"입니다. Minicells 약 1 / 5 정상 세포의 크기와 높은 독성 물질을 운반 능력입니다.

치료의 첫 라운드에서 minicells는 약물을 화학 요법 치료로 암세포 '저항을 줄일 물질 주입하고 있습니다. 본문에 주입, 이들 세포가 암 세포를 찾아 그들을 pretreat. 이 단계는 필요에 따라 여러 번 반복으로 할 수 있습니다.

minicells의 두 번째 "파도"가 화학 요법 치료 약물로 주입합니다. 하나가 이러한 minicells의 암 세포에 도달, 그 세포의 수용체에 부착하여 세포에 독소을 출시, 암 세포 죽음을 불러 일으킨다.

미니 세포는 암 세포에 첨부할 때, 신체의 나머지 부분은 본질적으로 영향을받지 않습니다. 이것은 다른 조직과 부작용이 조직의 화학 요법 관리 방법과 경험을 위해 수행됩니다없는 손상을 의미 결석입니다.

단지 그들이 어디로 필요로 항암 치료 의약품을 제공함으로써,이 배달 방식, 비용과 많은 경우에 입원에 대한 필요성을 낮추면 화학 요법 치료의 양을 필요로 줄어 듭니다.

개발 EnGeneIC하여 마우스 및 개까지 적용, 인간의 시련이 곧 시작됩니다. 다 잘만된다면, 이것이 암 퇴치에 거대하고 흥미로운 사전됩니다.