Melanoma profilakses pētījumos

Chao Family Comprehensive Cancer Center

Chao Vēzis centrs

Vēža profilakse pētniecības iestāde vietā, Chao Ģimenes Vispārējo Cancer Center pie Kalifornijas universitātē, Irvine medicīnas centrs meklē dalībnieku uz melanomas profilakses pētījumā.

Dalībniekiem jābūt vismaz 18 gadu vecumu ar 2 vai vairākiem viegli biopsija neparasti molu un / vai melanomas vēsturi.

No trim galvenajiem veidiem ādas vēzis, melanoma ir vismaz kopīgas, bet visvairāk nāvīga, kas veido apmēram 79% no ādas vēža izraisītiem nāves gadījumiem. Tas atbilst apmēram 8000 nāves gadījumu gadā. Saskaņā ar American Cancer Society, saslimstības rādītājs melanomas ir vairāk nekā dubultojies kopš 1973.

Tiem, kam anamnēzē ir melanomas vai kas uzrāda novirzes dzimumzīmes ir paaugstināts risks saslimt ar ādas vēzi.

Lovastatīns ir pētāmās zāles izmantošanai ādas vēža profilaksei.

Randomizētā, dubultmaskētā, placebo kontrolētā fāzē II klīniskajā pētījumā Lovistatin tiks pārbaudīta, cenšoties izstrādāt drošu un efektīvu metodi, lai apturētu un / vai mainīt progresēšanu neparasti molu, kas pazīstams arī kā netipisku nevi, uz melanomu .

Dalībniekiem tiks lūgts ņemt medikamentus vienreiz dienā iekšķīgi, uz sešiem mēnešiem. Tie arī tiks lūgts atgriezties klīnikā regulāro intervāliem turpmākajiem eksāmeniem.

Tie, kuri kvalificējas saņems bezmaksas pārbaudi un novērtēšanu ārkārtas molu. Lab darbs, pētījuma zālēm, un sekot-ups pētījuma laikā būs bezmaksas.

Pētījumu projekts, ko finansē Nacionālā vēža institūta.

Lai iegūtu vairāk informācijas un redzēt, ja jūs izmantotu šo melanomas profilaksi pētījumā, sazinieties Vanessa Wong vai Rachel González pie 1-888-456-7067 vai (714) 456-6210.


Rūzvelts un Melanoma Cure

Prezidents Ruzvelts

Tā nesen tika atklāts, ka prezidents Franklins Delano Rūzvelts nomira melanomas, vēzis atzīmēts tās spēja izplatīties vai metastāzes visā organismā. Viņa smadzenēs audzējs no metastasized vēzis izraisīja iepriekš ziņots insults.

Pētījumā, kas noslēgts, Kvīnslendas universitātes Brisbanē, Austrālijā un otrajā pētījumā, kas noslēgts Kalifornijas Universitātē, Los Angeles. pētījumi liecina, ka ģimenes vēsturi var būt lielāka nozīme, novērtējot melanomas risks nekā daudz saules iedarbības vai citiem faktoriem.

Bet mūsu zināšanas par melanomas ir nogājusi garu ceļu kopš 1940, tas joprojām ir viens no deadliest veida vēzi. Tas ir tāpēc, ka tas var ietekmēt vairāki dažādi ģenētisko faktoru katram no tiem ir jārisina ar citu attieksmi. Ja vien kāds zina ģenētisko iesaistīto kodu, nevar zināt, kas ārstēšana būs efektīva, pieņemot, ka ir par konkrētu gēnu mutācijas ārstēšana.

Testā par jaunu narkotiku, PLX4032 un 20 no 22 pacientiem ar kopēju formu melanomas, asociēta ar mutāciju no BRAF gēna, piedzīvoja samazinājumu audzējos. Tiek uzskatīts, ka aptuveni puse no visiem melanomām ir saistītas ar šo ģenētisko mutāciju.

Divreiz dienā, ko pētnieki pie piemiņas Slouna-Kettering Cancer Center in New York, PLX4032 bloķēja darbību gēnu. Visi pētījumā iesaistītie pacienti bija mutācijas gēnu un viss bija pienākums reaģēt uz citiem ārstēšanas veidiem.

Cik šī apstrāde pievēršas ģenētisko kodu, kas izraisa šūnas sadalīt nekontrolējami un nav šūnu sadalīšana pati par sevi, tas nerada postošajām blakusparādības ķīmijterapijas.

Kamēr ziņojums tika daudzsološi, terapija vēl nav skatīta kā izārstēt. Tā bija, tomēr jākoncentrējas uz to, cik svarīgi ir risināt ģenētisko programmu, kas izraisa slimību, nevis no slimības simptomiem.

Nākotnē, iespējams, ka jaunie terapijas koncentrējoties uz ģenētiku, būs atbilde uz pēršana dažādas vēža formas, tostarp melanomu.

Ja FDR dzīvoja sākumā desmitgadēs 21.gadsimtā un bija mutācijas BRAF gēnu veida melanomas, viņš varētu būt stāvēja iespēja izdzīvot šo slimību.