In juli 2006 keurde de FDA Merck Gardisil voor verkoop en marketing om meisjes en vrouwen in de leeftijd van negen tot 26. Gardisal werd aangetoond dat 100% effectief in het voorkomen van besmetting door stammen 16 en 18 van HPV, het humaan papillomavirus dat ongeveer 70% van de gevallen van baarmoederhalskanker veroorzaakt.
Merck, met steun van de CDC, al snel begon lobbyen staat wetgevende macht om wetten het verplicht dat de middelbare school leeftijd meisjes het vaccin krijgen passeren. In 2007 Merck back van hun lobby inspanningen.
In Australië, waar 3,7 miljoen doses van het vaccin al zijn verdeeld, ongeveer 1.013 bijwerkingen zijn gemeld, waaronder pijn, zwelling, roodheid of andere reactie op de injectieplaats, duizeligheid, neusea, braken en een mogelijkheid van pancreatitis. Drie vrouwen ontwikkeld pancreatitis kort na de inenting.
Pancreatitis is een plotselinge aanval van hevige pijn in de bovenbuik, waar pancreasenzymen irriteren en branden van de alvleesklier en lekken in de buikholte, wat kan leiden tot ernstige complicaties zoals ademhalings-, nier-of hartfalen, alle potentieel dodelijk zijn.
De vorderingen koppelen van Gardasil tot pancreatitis, gepubliceerd in The Medical Journal of Australia, zijn gemaakt door Dr Amitabha Das en zijn collega's die zeggen dat een uitgebreid onderzoek kon geen andere oorzaak voor de pancreatitis te vinden en terwijl een toevallige ziekte kan niet worden uitgesloten, " geen van beide kan HPV-vaccinatie worden uitgesloten als mogelijke oorzaak ".
De theraputic Goods Administration (TGA), wordt de Australische regelgevende instantie het onderzoek naar de vorderingen.
De Britse regering ministerie van Volksgezondheid heeft opdracht gegeven dat alle schoolmeisjes van 12 tot en met 13 stelselmatig worden ingeënt tegen het HPV-virus, maar hebben ervoor gekozen Glaxo-Kline's Cervarex meer dan Gardasil van Merck. Zij halen kosten als de beslissende factor.








