Gjenlevende-Cancers.com

Dr Ou av UCI Medical Center

I går kveld jeg deltok på et møte i nærheten av UCI Medical Center . Høyttaleren, doktor Ou, er en førsteamanuensis klinisk professor ved skolen. Han tok opp noen interessante fakta.

• Det er flere dødsfall blant kvinner av lungekreft (70 490) enn av brystkreft, eggstokkreft, livmorhalskreft, livmorkreft, vulva kreft, og vaginal kreft kombinert (68290).

• Det finnes tester for tidlig deteksjon av mange former for kreft (dvs. mamograms for brystkreft og PAP utstryk for livmorhalskreft), men det er ingen test for tidlig deteksjon av lungekreft.

• På grunn av vanskeligheten med å oppdage lungekreft på et tidlig stadium, det vanligvis tar 25 år å manifestere seg. Nesten halvparten av alle nye pasienter diagnostisert er i sent stadium (IIIB og IV) av sykdommen, noe som gjør behandlingen lite sannsynlig å være vellykket.

• De som røyker, men sluttet i en alder av 30 har mer enn dobbelt så sjansen for å dø av lungekreft enn de som aldri har røkt. De som sluttet i en alder av 50 har mer enn seks ganger lungekreft dødelighet.

• Kvinner som aldri røyker er mye mer sannsynlig enn menn som aldri har røykt for å utvikle lungekreft. Dette er mer uttalt i asiatiske landene enn i Europa og USA, selv om det gjelder i alle geografiske områder studert.

• radon er den nest største årsaken til lungekreft. Produsert av råtnende uran-238 i jord, er det anslått at 8 millioner hjem i USA har forhøyede nivåer av radon, primært i nordlige statene.

• Som med de fleste sykdommer har genetiske mutasjoner blitt identifisert som å være involvert i utvikling av lungekreft. Epidermal vekstfaktor reseptor (EGFR), når det muterte, kan føre til ukontrollert celledeling kjent som kreft.

• Et stoff som studeres, Gefitinib, viser store løftet for å stoppe enkelte former for lungekreft, men mens det fungerer svært godt i noen pasienter, betyr det ikke fungerer i det hele tatt hos andre. Dens effektivitet er avhengig av spesifikke mutasjoner i genet EFGR. Jeg skriver mer om Gefitinib i et fremtidig innlegg.

Chao Cancer Center

Den kreftforebygging forskningen kontor på Chao Family Omfattende Cancer Center ved University of California, Irvine Medical Center er på jakt etter deltakere til en Melanoma forebygging rettssak.

Deltakerne må være minst 18 år med to eller flere lett biopsied unormale føflekker og / eller en historie med melanom.

Av de tre viktigste formene for hudkreft er føflekkreft den minst vanlige, men den mest dødelige, som utgjorde ca 79% av hudkreft dødsfall. Det tilsvarer omtrent 8000 dødsfall i året. Ifølge American Cancer Society, har Insidensraten for melanom mer enn fordoblet siden 1973.

De med en historie av melanom, eller som viser unormale føflekker har økt risiko for å utvikle hudkreft.

Lovastatin er en investigational stoff til bruk i hudkreft forebyggende.

I en randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert fase II kliniske studier, vil Lovistatin bli testet i et forsøk på å utvikle en trygg, effektiv metode for å stanse og / eller reversere utviklingen av unormale føflekker, også kjent som atypiske nevi, i melanom .

Deltakerne vil bli bedt om å ta medisinen en gang daglig i munnen, i seks måneder. De vil også bli bedt om å gå tilbake til klinikken på planlagte intervaller for oppfølging eksamen.

De som kvalifiserer vil motta en gratis screening og evaluering av deres unormale føflekker. Laboratoriearbeid, studiet medisiner, og oppfølging i løpet av studiet vil også være gratis.

Forskningsprosjektet er støttet av National Cancer Institute.

For mer informasjon og for å se om du kvalifiserer for dette melanom forebygging rettssaken, ta kontakt med Vanessa Wong eller Rachel Gonzalez på 1-888-456-7067 eller (714) 456-6210.

Moden Mango

I 2001 viste en studie ved universitetet i Florida som mango inneholder flere kreft kjemper komponenter, inkludert carotinoids og fenoliske forbindelser som kalles polyfenoler, begge kraftige antioksidanter.

En nyere studie finansiert av National Mango styret og gjort ved Texas A & M University's AgriLife Forskning avdeling funnet at en klasse av disse fenoliske forbindelser, kjent som gallotannins, er spesielt effektiv i å drepe brystkreft og tykktarmskreft celler under laboratorieforhold.

I den tidligere studien ble mangoes most og skilles i en carotinoid del og en del tungt i fenolene. Selv om begge deler hemmet kreft-formasjonen, som fenoliske del ble vist å være mer effektive. Noen av forbindelsene ble mistenkt for å være unike for mangoer og resultatene antydet at videre studier var nødvendig.

Dette bringer opp senere studien. Ektemannen og hustru team av Dr. Susanne og Dr. Steve Talcott på Agrilife Research fant ut at gallotannins var effektive i bremse veksten av lunge, prostata, og leukemi kreft celler, men var enda mer effektivt mot brystkreft og tykktarmskreft. Forbindelsene faktisk forårsaket brystkreft og tykktarmskreft cellene slutter å formere seg og dø i en form for celle selvmord kalles apoptose.

Det gallotannins også hindret skadede celler, de viser forstadier skilt, i å utvikle videre. Da sammensetninger ble administrert til normale, friske celler, var ingen skade skjedd.

Selv om forskningen er finansiert av National Board Mango, det ser ut til å være noen grunn til å stille spørsmål ved funnene.

Selvfølgelig, ikke alle eksperimenter utført i laboratoriet pannen ut når de brukes på mennesker. Men resultatene gir håp om at en annen, mer naturlig alternativ til mye foreskrevne kreft stoffene kan snart bli tilbudt til kreft ofrene. Kliniske studier kan begynne snart bestemme effekt på mennesker.

I mellomtiden, spiser mer mango og drikker te, som også er høy i gallotannins.

Brystkreft selvransakelse

Et år siden rapporterte jeg på funn som tydet på at bisfosfonat medisiner kan være en bidragsyter til esophageal kreft. Nå må jeg rapportere nye undersøkelser som antyder at bisfosfonat stoffer som Fosamax kan være effektivt i å redusere risikoen for brystkreft.

To ulike studier har kommet opp med samme resultat, en følge av Woman's Health Initiative (WHI) og en annen fra en kontrollert studie i Israel. Begge viste en kraftig senket kreftforekomst hos kvinner som hadde fått foreskrevet bisfosfonater å forhindre bentap.

I WHI studien ble ledet av Dr, Rowan Chlebowski, sjef onkolog fra Los Angeles Biomedical Research Institute ved Harbor-UCLA Medical Center.

Av de 2816 kvinnene som har tatt bisfosfonater i begynnelsen av WHI studien, bare 64 kvinner utviklet brystkreft. Dette var en 32 prosent reduksjon i forekomst sammenlignet med de kvinnene som ikke var å ta stoffet.

Det bør bemerkes at kvinner tar legemidler ble litt større sannsynlighet for å utvikle DCIS, eller ductal carcinoma in situ, enn de som ikke gjorde det. DCIS er en meget tidlig form for brystkreft begrenset til melken kanalene der den er dannet, og er nesten 100 prosent kureres når de blir funnet.

Den andre studien, ledet av Dr. Gad Rennert, styreformann i samfunnet medisin og epidemiologi ved Clalit National Cancer Control Center i Haifa Israel så på 4575 kvinner som tok bisfosfonater i minst et år. Resultatene viste en 34 prosent redusert sats av brystkreft diagnose. Selv etter å ha kontrollert for andre risikofaktorer, forble den reduksjonen på 29 prosent.

Hvor svulster oppstod i kvinnene som tok stoffet, ble svulstene mer østrogen-reseptor positive og differensiert. Disse faktorene er assosiert med bedre respons på behandling og bedre prognoser.

Brystkreft bånd

Studien fant at beskyttelse fra stoffet var mest uttalt etter å ha tatt den for et år. Mindre enn et år som tilbys liten eller ingen beskyttende fordeler og etter mer enn et år, hadde fordelen ikke øke.

Over 30 millioner pasienter blir foreskrevet bisfosfonater for reduksjon av osteoporose.

Så det du har det. Hvis du tar bisfosfonater du kan øke risikoen for å utvikle esophageal kreft, og risikoen for å utvikle brystkreft kan øke hvis du ikke gjør det.

President Roosevelt

Det ble nylig avslørt at president Franklin Delano Roosevelt døde som følge av melanom, bemerket en kreft for sin evne til å spre eller metastaserer i hele kroppen. En svulst i hjernen fra spredning kreft forårsaket tidligere rapporterte hjerneslag.

I en studie gjort ved University of Queensland i Brisbane, Australia og i en annen studie gjort ved University of California, Los Angeles. forskning indikerte at familiens historie kan være mer viktig i måling melanom risiko enn mengden av sol eksponering eller andre faktorer.

Mens vår kunnskap om melanom har kommet langt siden 1940-tallet, er det fortsatt en av de dødeligste former for kreft. Dette er fordi det kan være påvirket av flere ulike genetiske faktorer som alle må behandles av en annen behandling. Mindre kjenner den genetiske koden som er involvert, kan man ikke vite hvilken behandling vil være effektiv, antar det er en behandling for en bestemt genetisk mutasjon.

I en test av et nytt medikament, PLX4032, 20 av 22 pasienter med en vanlig form for melanom, forbundet med en mutasjon i genet BRAF, opplevde en reduksjon av svulster. Det antas at om lag halvparten av alle melanomer er knyttet til denne genetisk mutasjon.

Administrert to ganger om dagen av forskere ved Memorial Sloan-Kettering Cancer Center i New York, blokkerte PLX4032 aktiviteten til genet. Alle pasientene i studien hadde den muterte genet og alle hadde klart å svare på andre behandlinger.

Som denne behandlingen løser den genetiske koden som fører til at cellene å dele seg ukontrollert og ikke celledeling i seg selv, den ikke føre til den ødeleggende bivirkninger av kjemoterapi.

Mens rapporten var lovende, er terapi ennå ikke sett på som en kur. Det tok imidlertid fokus på viktigheten av å ta opp de genetiske programmering som forårsaker sykdommen heller enn symptomene på sykdommen.

I fremtiden er det sannsynlig at nye behandlingsformer med fokus på genetikk vil være svaret på å slå ulike former for kreft, inkludert melanom.

Hvis FDR hadde bodd i de første tiårene av det 21. århundre og hadde den muterte genet BRAF form av melanom, kunne han ha stått en sjanse for å overleve sykdommen.

En ny studie viser anaerobe bakterier kan være effektive i å ødelegge noe annet botemiddel for solide svulster.

Raskt voksende solide tumorer lage lommer uten tilstrekkelig blodårer. Dette gjør dem vanskeligere å behandle med kjemoterapeutiske narkotika. Det narkotika, båret av blod, kan ikke komme til cellene og resulterer dødt materiale kan ikke fjernes av kroppen.

Celler i disse lommene er berøvet av oksygen og næringsstoffer. Dette er kjent som hypoksi. Da det er et fravær av oksygen, hypoxic lommer i tumorer skape en unik nisje der anaerobe bakterier kan vokse.

Den oksygen mangelfulle lommene kan skape et miljø for farlige bakterier som Staphylococcus, men de kan også brukes til en fokusert terapi for å redusere svulster.

Shibin Zhou, MD, av Johns Hopkins Ludwig Center for Cancer Genetics har utviklet en svekket stamme av Clostridium Novi, en anaerob bakterier, den sporer som kan injiseres intravenøst.

Disse sporer, som spirer og trives i oksygen fratatt miljøet i midten av svulsten, forårsake massive død kreftceller fører til tumor regresjon.

Bakteriene kan ikke vokse i nærvær av oksygen, så det er ikke giftig effekt på friskt vev. I tillegg til ødeleggelse av svulsten, utløser det bakteriell infeksjon en potent antitumor immunrespons i verten, som fører til mulige langsiktige botemidler.

Dr. Zhou laboratorium arbeider med neste generasjons anaerob bakteriell agenter for å øke potensen og kombinere dem med andre typer behandlinger som brukes til å drepe kreft.

Tidlig oppdagelse og behandling har gitt USA med de beste kreften overlevelse i verden, inkludert andre vestlige land. Dette overlevelse kan snart være å få enda bedre.

For ikke-småcellet lungekreft, har spesifikke genetiske faktorer er identifisert som årsak i om lag 5% av tilfellene. Nylige fremskritt innen genetisk forskning, kombinert med en ny behandling, kan bli en virtuell dødsdom til et håndterlig betingelse for de med Dette genetisk trekk.

Et gen som kalles Anaplastic Lymphoma kinase, mer kjent som den ALK-genet, kan kombinere med en annen genet eller danne en kopi av seg selv. Når dette skjer, kan en relativt sjelden type svulst vises.

Tilstedeværelse av ALK genet bestemmes av FISH tester som også noen ganger brukt til å oppdage kopier av HER2 genet i brystkreft pasienter.

Ved å administrere en ny muntlig stoff kalt en «ALK-hemmer", er denne typen lungekreft ikke bare stoppet å vokse, men ser ut til å smelte bort. Stoffet ikke kvitt ikke kroppen av genet, slik at svulster kan dukke opp igjen, krever ytterligere fremtiden behandlinger ... men sykdommen blir håndterlig.

Fem kreft sentre over hele verden deltok i de to første studiene av stoffet, inkludert Universitetet i Colorado Cancer Center, et av de få stedene der de relaterte FISH testen kan utføres.

23 personer ble behandlet i det innledende studier og nesten alle av dem hadde dramatiske tiltak innenfor korte tidsrom.

Ila Hegland, diagnosen for ni år siden med scene 4 ikke-småcellet lungekreft, ble fortalt at hun bare hadde to år igjen å leve. Etter seks ukers behandling med ALK hemmer stoffet, ingen tegn til kreft ble funnet.

Tredje etappe studier blir nå utført, og man håper at behandlingen vil være tilgjengelig i nær fremtid.

Andre former for kreft er også knyttet til ALK-genet, inkludert 10 til 15 prosent av barndommen ikke-hodgekin lymfomer og myofibroblastic svulster (sarkom). Med videre studier, kanskje det stoffet kan brukes på denne typen forhold også.

En høy person

Flere studier har vist en sammenheng mellom en persons høyde og risiko for å utvikle ulike former for kreft.

En studie fra Seoul National University i Korea Følgende 788 789 personer mellom 40 og 64 bestemt at for hver 5 cm ekstra høyde, menn kreftrisikoen økte med 5% og kvinners kreftrisiko økte med 7%.

Studien ble justert for relevante faktorer som alder og sosioøkonomisk status. En positiv sammenheng ble funnet for tykktarm, bryst, skjoldbruskkjertelen, eggstokkene, og prostatakreft.

En gjennomgang studie av litteratur gjøres ved John Hopkins University, som også fant koblinger mellom høyde og kreft, fant den mest stabile sammenhenger ble for brystkreft. Mens koblinger var relativt svakt, var de fremdeles avgjørende.

Flere av studier har antydet at økt nivå av en insulin-lignende vekstfaktor kjent som IGF-1 kan være involvert. Kreft og naturlig vekst har faktorer til felles - nemlig divisjon og øker i celler. Flere IGF-1 forårsaker mer vekst, ofte fører til større høyde.

IGF-1 beskytter nye celler fra å bli angrepet av kroppen, en nødvendig funksjon når vokser. Men økte nivåer av IGF-1 kan også redusere muligheten av kroppen å kvitte seg med unormale celler som kreft.

Kaloriinntak i løpet av første årene kan også være relatert til høyden mot kreftrisiko. En studie gjort i Norge sammenlignet historiske perioder hvor maten var mindre rikelig, antydet at redusert ernæring fører til redusert voksen høyde kan være knyttet til færre tilfeller av brystkreft.

Når det gjelder prostatakreft, har man oppdaget at den mer aggressive kreften, jo bedre korrelasjon til høyden. Dette var nevnt i en artikkel i Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention

Vi høye folk noen ganger synes å være en fordel, men hvor kreft er involvert, kan det være bedre å være kort.

Forskere fra Fred Hutchinson Cancer Research Center ved University of Washington Public Health Sciences Program har vist at kvinner med historiene om migrene er mindre utsatt for å utvikle brystkreft.

Forholdet mellom migrene og brystkreft hadde tidligere bare blitt sett på i ett relativt liten studie som var ute av stand til å vurdere effekten av migrene utløsere, som alkohol forbruk og hormonbehandling, som også er veletablerte brystkreft risikofaktorer.

Den nyere studie som har sammenlignet data fra 4568 kvinner med brystkreft og 4678 friske kvinner bruker i-person intervjuer. Kvinner med historiene om migrene ble funnet å ha en 26% lavere risiko for brystkreft, tar andre faktorer i betraktning, for eksempel migrene triggere, overgangsalderen, og reseptbelagte legemidler.

Østrogen kan være en viktig faktor så lavt nivå av hormonet synes å øke alvorlighetsgraden og hyppigheten av migrene og høyere nivåer er kjent for å øke risikoen for brystkreft.

Resultatene av studien ble publisert i Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, en publikasjon av American Association for Cancer Research.

Kjemoterapi virker på raskt dele celler

Som nevnt i tidligere innlegg, har jeg ikke vært begeistret for bruk av kjemoterapi mot kreft. For mye skade er gjort til andre vev og pasienten kan dø av behandlingen. Det mener kan være i ferd med å endres på grunn av en rapport fra forskere basert i Sydney, Australia.

Ifølge rapporten, ikke-reproduserende bakterielle celler kan produseres og endret til målet reseptorer som er spesifikke for kreftceller. Ulike typer av kreft har forskjellige typer reseptorer, slik at bakterielle celler må være spesifikke for en gitt type kreft.

Disse bakterielle celler, faktisk ikke i live som de ikke har noen kromosomer, er kjent som minicells og kan være "lastet" med ulike kjemikalier. Minicells er ca 1 / 5 størrelse på normale celler og kan transportere svært giftige stoffer.

I en første runde med behandling, er minicells infused med materialer som reduserer kreft celler 'motstand mot kjemoterapi narkotika. Injisert i kroppen, disse cellene oppsøker kreftcellene og pretreat dem. Dette trinnet kan gjentas så mange ganger som nødvendig.

En annen "bølge" av minicells er fylt med kjemoterapi narkotika. Når en av disse minicells når en kreftcelle, legger den til reseptorer på cellen og frigjør toksinet inn i cellen, forårsaker kreft cellen å dø.

Som mini-cellene bare legge til kreftcellene, er resten av kroppen i hovedsak upåvirket. Dette betyr at ingen skade er gjort til andre vev og bivirkningene opplevd med systemisk kjemoterapi administrasjonen metoder er fraværende.

Ved å kun levere kjemoterapi narkotika til der de trengs, reduserer denne leveransen metoden mengden av kjemoterapi nødvendig, senke kostnadene og behovet for innleggelse i mange tilfeller.

Utviklet av EnGeneIC og brukes på mus og hunder så langt, vil menneskelige prøvelser startes kort tid. Hvis alt går bra, vil dette bli en stor og spennende sprang i kampen mot kreft.