Còn sống sót-Cancers.com

Tiến sĩ Ou của Trung tâm Y tế UCI

Đêm qua tôi đã tham dự một cuộc họp gần UCI Medical Center . Các diễn giả, Bác sĩ Ou, là một giáo sư lâm sàng tại trường. Ông đưa lên một số sự kiện thú vị.

• Có nhiều phụ nữ tử vong vì ung thư phổi (70.490) hơn là từ ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư cổ tử cung, ung thư tử cung, ung thư âm hộ, âm đạo và ung thư kết hợp (68.290).

• Có những bài kiểm tra để phát hiện sớm của nhiều hình thức bệnh ung thư (mamograms tức là ung thư vú và PAP smears ung thư cổ tử cung), nhưng không có thử nghiệm để phát hiện sớm ung thư phổi.

• Bởi vì các khó khăn trong việc phát hiện ung thư phổi ở giai đoạn đầu, nó thông thường phải mất 25 năm để thể hiện bản thân. Gần một nửa số bệnh nhân mới được chẩn đoán đang trong giai đoạn cuối (IIIB và IV) của bệnh, làm cho điều trị khó có thể thành công.

• Những người hút thuốc nhưng bỏ ở tuổi 30 đã tăng hơn gấp đôi nguy cơ chết vì ung thư phổi hơn những người chưa bao giờ hút thuốc. Những người bỏ thuốc lá ở tuổi 50 có nhiều hơn một tỷ lệ tử vong ở phổi sáu lần bệnh ung thư.

• Những phụ nữ không bao giờ hút thuốc lá rất có khả năng hơn nam giới người chưa bao giờ hút thuốc để phát triển ung thư phổi. Điều này là rõ rệt hơn trong các quốc gia châu Á hơn ở châu Âu và Mỹ, mặc dù nó đúng trong tất cả các khu vực địa lý học.

• khí Radon là nguyên nhân hàng đầu thứ hai của ung thư phổi. Sản phẩm của phân rã uranium-238 trong đất, ước tính có 8.000.000 nhà ở Mỹ có mức độ cao của khí radon, chủ yếu ở các bang phía Bắc.

• Như với hầu hết các bệnh, đột biến gen đã được xác định là có liên quan với sự phát triển của ung thư phổi. Yếu tố tăng trưởng biểu bì receptor (EGFR), khi đột biến, có thể gây ra sự phân chia tế bào không kiểm soát được gọi là ung thư.

• Một loại thuốc được nghiên cứu, Gefitinib, cho thấy triển vọng rất lớn trong việc ngăn chặn một số dạng ung thư phổi, nhưng trong khi nó hoạt động rất tốt trong một số bệnh nhân, nó không hoạt động ở tất cả những người khác. hiệu quả của nó phụ thuộc vào các đột biến gene cụ thể trong EFGR. Tôi sẽ viết thêm về Gefitinib trong một bài đăng trong tương lai.

Chao Trung tâm Ung thư

Các nghiên cứu ung thư văn phòng phòng chống tại gia đình Chao toàn diện Trung tâm Ung thư tại Đại học California, Irvine Trung tâm y tế đang tìm kiếm người tham gia phiên tòa công tác phòng chống u hắc tố.

Những người tham gia phải có ít nhất 18 tuổi với 2 hoặc nhiều nốt ruồi dễ dàng-sinh thiết bất thường và / hoặc lịch sử một của khối u ác tính.

Trong ba hình thức chính của ung thư da, khối u ác tính là phổ biến nhưng ít nhất gây chết người nhiều nhất, chiếm khoảng 79% số ca tử vong liên quan bệnh ung thư da. Điều này tương đương với khoảng 8.000 ca tử vong một năm. Theo Hiệp hội Ung thư Mỹ, tỷ lệ tỷ lệ cho khối u ác tính đã tăng gấp đôi kể từ năm 1973.

Những người có một lịch sử của khối u ác tính hoặc những người có nốt ruồi triển lãm bất thường làm tăng nguy cơ phát triển ung thư da.

Lovastatin là một thuốc nghieân cöùu để sử dụng trong phòng chống ung thư da.

Trong một, ngẫu nhiên mù đôi, thử nghiệm giai đoạn kiểm soát giả dược lâm sàng II, Lovistatin sẽ được thử nghiệm trong một nỗ lực để phát triển một phương pháp an toàn, hiệu quả để ngăn chặn và / hoặc ngược lại sự tiến triển của nốt ruồi bình thường, cũng gọi là nevi không điển hình, thành các khối u ác tính .

Những người tham gia sẽ được yêu cầu uống thuốc một lần mỗi ngày bằng miệng, trong sáu tháng. Họ cũng sẽ được yêu cầu quay trở lại phòng khám trong khoảng thời dự kiến cho kỳ thi tiếp theo.

Những người hội đủ điều kiện sẽ nhận được một sàng lọc miễn phí và đánh giá các nốt ruồi bất thường của họ. Phòng thí nghiệm làm việc, các thuốc nghiên cứu, và làm theo-up trong thời gian nghiên cứu cũng sẽ được miễn phí.

Các dự án nghiên cứu được tài trợ bởi Viện Ung thư Quốc gia.

Để biết thêm thông tin và để xem nếu bạn đủ điều kiện cho công tác phòng chống khối u ác tính thử nghiệm này, liên hệ với Vanessa Wong hoặc Rachel Gonzalez tại 1-888-456-7067 hoặc (714) 456-6.210.

Chín Mango

Năm 2001, một nghiên cứu tại Đại học Florida cho thấy rằng một số bệnh ung thư Xoài chứa các thành phần bao gồm cả chiến đấu và các hợp chất phenolic carotinoids gọi là polyphenol, chất chống oxy hóa mạnh mẽ cả hai.

Một nghiên cứu gần đây do Hội đồng Quốc gia Mango và thực hiện tại Texas A & M University của bộ phận Nghiên cứu AgriLife xác định rằng một trong những lớp học của các hợp chất phenol, được gọi là gallotannins, đặc biệt hiệu quả trong việc giết chết các tế bào ung thư vú và ung thư ruột kết trong các điều kiện phòng thí nghiệm.

Trong nghiên cứu trước đó, xoài đã xay nhuyễn và tách thành một phần carotinoid và một phần nặng trong phenolics Trong khi cả hai phần ức chế hình thành ung thư, phần phenolic đã thể hiện được hiệu quả hơn.. Một số các hợp chất đã bị nghi là duy nhất cho Xoài và kết quả gợi ý rằng các nghiên cứu tiếp tục được bảo hành.

Điều này đặt ra nghiên cứu sau này. Người chồng và nhóm nghiên cứu vợ của Tiến sĩ Susanne và Tiến sĩ Steve Talcott tại Agrilife nghiên cứu thấy rằng gallotannins được hiệu quả trong việc làm chậm sự phát triển của phổi, tuyến tiền liệt, ung thư và bệnh bạch cầu tế bào, nhưng thậm chí còn hiệu quả hơn chống lại vú và ung thư ruột kết. Các hợp chất thực sự gây ra các tế bào ung thư vú và ruột kết để ngăn chặn nhân và chết trong một hình thức tự tử tế bào gọi là apoptosis.

Các gallotannins cũng ngăn chặn các tế bào bị hư hỏng, những dấu hiệu tiền ung thư, từ phát triển hơn nữa. Khi các hợp chất được quản lý bình thường, các tế bào khỏe mạnh, không gây thiệt hại đã được thực hiện.

Mặc dù nghiên cứu này được tài trợ bởi Hội đồng Quốc gia Mango, có vẻ là không có lý do cho câu hỏi của những phát hiện.

Tất nhiên, không phải tất cả các thí nghiệm thực hiện trong phòng thí nghiệm pan ra khi được sử dụng trên các đối tượng của con người nhưng kết quả mang lại hi vọng rằng khác, tự nhiên hơn để thay thế cho quy định rộng rãi các loại thuốc ung thư có thể sớm được cung cấp cho các nạn nhân bệnh ung thư.. Thử nghiệm lâm sàng có thể bắt đầu sớm để xác định hiệu quả về các chủ đề con người.

Trong khi chờ đợi, ăn xoài nhiều hơn và uống trà, cũng là cao trong gallotannins.

Ung thư vú tự khám

Một năm trước tôi đã báo cáo về những phát hiện đó chỉ ra rằng thuốc bisphosphonate có thể là một đóng góp cho các bệnh ung thư thực quản. Bây giờ tôi phải báo cáo nghiên cứu mới mà chỉ ra rằng các loại thuốc bisphosphonate như Fosamax có thể được hiệu quả trong việc giảm nguy cơ ung thư vú.

Hai nghiên cứu khác nhau đã đưa ra kết quả tương tự, một trong những hệ quả từ sự của người phụ nữ Sáng kiến Y tế (whi) và một từ một nghiên cứu trường hợp kiểm soát trong Israel. Cả hai cho thấy một tỷ lệ mắc ung thư giảm mạnh ở những phụ nữ đã được quy định bisphosphonates để ngăn ngừa mất xương.

Nghiên cứu whi được dẫn đầu bởi tiến sĩ, Rowan Chlebowski, giám đốc bác sĩ chuyên khoa từ Los Angeles Viện Nghiên cứu Y Sinh tại Harbor-UCLA Medical Center.

Trong số 2.816 phụ nữ có lấy bisphosphonates lúc bắt đầu nghiên cứu whi, chỉ có 64 phụ nữ phát triển ung thư vú. Này được giảm 32 phần trăm trong tỷ lệ so với những phụ nữ không dùng thuốc.

Cần lưu ý rằng phụ nữ uống thuốc đã được hơi nhiều khả năng để phát triển DCIS, hoặc ung thư biểu mô ductal tại chỗ, hơn những người không. DCIS là một hình thức rất sớm của ung thư vú giới hạn trong ống dẫn sữa, nơi nó được hình thành và hiện có gần 100 phần trăm chữa được khi được tìm thấy.

Các nghiên cứu khác, do Tiến sĩ Gad Rennert, chủ tịch cộng đồng y học và dịch tễ học tại các quốc gia Trung tâm Kiểm soát ung thư Clalit ở Haifa Israel đã xem xét 4.575 phụ nữ đã bisphosphonates ít nhất một năm. Kết quả cho thấy một tỷ lệ 34 phần trăm giảm của chẩn đoán ung thư vú. Ngay cả sau khi kiểm soát cho các yếu tố nguy cơ khác, việc giảm ở lại 29 phần trăm.

Trường hợp khối u đã xảy ra ở những người phụ nữ đã lấy thuốc, các khối u đã được nhiều estrogen-receptor dương tính và sự khác biệt. Các yếu tố này có liên quan đến phản ứng tốt hơn để điều trị và prognoses tốt hơn.

Ung thư vú ribbon

Các nghiên cứu cho thấy rằng bảo vệ từ các loại thuốc đã được hầu hết các phát âm là sau khi chụp cho một năm. Ít hơn một năm cung cấp ít hoặc không có lợi ích bảo vệ và sau hơn một năm, lợi ích không tăng.

Hơn 30.000.000 bệnh nhân được quy định bisphosphonates cho việc giảm loãng xương.

Như vậy, có bạn có nó. Nếu bạn mang bisphosphonates bạn có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư thực quản, và nguy cơ phát triển ung thư vú có thể tăng lên nếu bạn không.

Tổng thống Roosevelt

Đó là thời gian gần đây tiết lộ rằng Tổng thống Franklin Delano Roosevelt qua đời là kết quả của khối u ác tính, một bệnh ung thư lưu ý vì khả năng di căn khắp cơ thể một khối u trong não của ông từ các bệnh ung thư di căn. Gây ra đột quỵ báo cáo trước đó.

Trong một nghiên cứu được thực hiện tại Đại học Queensland ở Brisbane, Australia và trong một nghiên cứu thứ hai được thực hiện tại Đại học California, Los Angeles. nghiên cứu chỉ ra rằng sử gia đình có thể quan trọng trong đo nguy cơ khối u ác tính hơn số tiền của phơi nắng hoặc các yếu tố khác.

Trong khi kiến thức của chúng ta về khối u ác tính đã đi một chặng đường dài kể từ những năm 1940, nó vẫn là một trong các hình thức chết người của bệnh ung thư này là bởi vì nó có thể bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố khác nhau mà mỗi di truyền phải được xử lý bởi một điều trị khác nhau.. Trừ khi ai biết mã di truyền có liên quan, ta không thể biết được điều trị sẽ có hiệu lực, giả sử có một điều trị cho một đột biến gen cụ thể.

Trong một thử nghiệm một loại thuốc mới, PLX4032, 20 của 22 bệnh nhân với một hình thức phổ biến của khối u ác tính, liên kết với một đột biến của gen BRAF, giàu kinh nghiệm giảm các khối u của họ. Người ta tin rằng khoảng một nửa của tất cả các melanomas có liên quan đến này di truyền đột biến.

hai lần một ngày thuộc quyền quản lý của nhà nghiên cứu tại Memorial Sloan-Kettering Cancer Center tại New York, PLX4032 bị chặn hoạt động của gen. Tất cả các bệnh nhân trong nghiên cứu có gene đột biến và tất cả đã không đáp ứng với điều trị khác.

Khi xử lý các địa chỉ này mã di truyền gây ra các tế bào để phân chia tự kiểm soát được và không phải là phân chia tế bào tự nó, nó không gây ra tác dụng phụ tàn phá của hóa trị.

Trong khi báo cáo đã được hứa hẹn, liệu pháp này là chưa được xem như là chữa bệnh một Nó đã làm,. Tuy nhiên, tập trung vào tầm quan trọng của giải quyết các lập trình di truyền gây ra các bệnh hơn là triệu chứng của bệnh.

Trong tương lai, có khả năng là phương pháp điều trị mới tập trung vào di truyền sẽ là câu trả lời để đánh bại các hình thức khác nhau của ung thư, bao gồm các khối u ác tính.

Nếu FDR đã sống trong những thập kỷ đầu của thế kỷ 21 và đã có hình thức BRAF gen đột biến của khối u ác tính, ông có thể đã đứng một cơ hội sống sót của bệnh.

Một nghiên cứu mới cho thấy vi khuẩn kỵ khí có thể được hiệu quả trong việc tiêu diệt nếu không thì không thể chữa được các khối u rắn.

Phát triển nhanh chóng tạo ra các khối u rắn túi mà không có mạch máu đủ. Điều này làm cho họ khó điều trị bằng thuốc chemotherapeutic. Các loại thuốc, thực hiện bởi máu, không đến được với các tế bào chết và kết quả vật chất không thể được loại bỏ bởi cơ thể.

Các tế bào trong các túi bị tước oxy và chất dinh dưỡng. Này được gọi là hypoxia. Như có một sự vắng mặt của ôxy, túi hypoxic trong các khối u tạo ra một niche độc đáo, trong đó vi khuẩn kỵ khí có thể phát triển.

Các thiếu oxy túi có thể tạo ra một môi trường cho vi khuẩn nguy hiểm như tụ cầu, nhưng họ cũng có thể được sử dụng cho một liệu pháp tập trung để giảm bớt khối u.

Shibin Zhou, MD, của Johns Hopkins Ludwig Trung tâm Di truyền học ung thư đã phát triển một dòng suy yếu của Clostridium Novi, một vi khuẩn kỵ khí, các bào tử trong đó có thể được tiêm tĩnh mạch.

Các bào tử, mà nảy mầm và phát triển mạnh trong môi trường ôxy bị tước đoạt của trung của khối u, gây tử vong lớn của tế bào ung thư dẫn đến khối u hồi quy.

Các vi khuẩn không thể phát triển trong sự hiện diện của oxy, vì vậy không có tác dụng độc hại vào các mô khỏe mạnh. Ngoài việc tiêu hủy khối u, các nhiễm trùng do vi khuẩn elicits một antitumor mạnh phản ứng miễn dịch ở vật chủ, dẫn đến chữa trị có thể lâu dài.

Tiến sĩ Chu của phòng thí nghiệm đang làm việc trên thế hệ tiếp theo của vi khuẩn kỵ khí các đại lý để tăng hiệu lực và kết hợp chúng với các loại khác của liệu pháp được sử dụng để diệt ung thư.

Phát hiện sớm và điều trị đã cung cấp cho Hoa Kỳ với tỷ lệ sống sót ung thư tốt nhất trên thế giới, bao gồm cả các quốc gia phương Tây khác. Điều này tỷ lệ sống sót sớm có thể nhận được thậm chí tốt hơn.

Đối với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, yếu tố di truyền cụ thể đã được xác định là nguyên nhân gây ra trong khoảng 5% các trường hợp gần đây tiến bộ trong nghiên cứu di truyền,. Kết hợp với một điều trị mới, có thể biến một án tử hình ảo vào một điều kiện quản lý đối với những người đặc tính di truyền này.

Một gen được gọi là kinase Anaplastic Lymphoma, thường được gọi là gen ALK, có thể kết hợp với gen khác hoặc hình thức một bản sao của chính nó. Khi điều này xảy ra, một loại tương đối hiếm hoi của khối u có thể xuất hiện.

Sự hiện diện của gen ALK được xác định bởi FISH thử nghiệm mà cũng đôi khi được dùng để phát hiện bản sao của gen HER2 ở bệnh nhân ung thư vú.

Bằng cách điều hành một loại thuốc mới bằng miệng gọi là "ALK chất ức chế", loại ung thư phổi không chỉ dừng lại từ ngày càng tăng, nhưng dường như tan chảy. Thuốc này không thoát khỏi cơ thể của gen này, do đó, khối u có thể xuất hiện trở lại trong tương lai, đòi hỏi phải bổ sung phương pháp trị liệu ... nhưng căn bệnh này trở thành quản lý được.

Năm trung tâm ung thư trên toàn thế giới tham gia trong hai cuộc thử nghiệm đầu tiên của thuốc, bao gồm Đại học Colorado Trung tâm Ung thư, một trong những nơi vài nơi thử nghiệm FISH liên quan có thể được thực hiện.

23 người được điều trị trong các nghiên cứu ban đầu và gần như tất cả chúng đã phản ứng mạnh mẽ trong thời gian ngắn.

ILA Hegland, chẩn đoán chín năm trước đây với giai đoạn 4 không nhỏ tế bào ung thư phổi, đã nói với cô ấy chỉ có hai năm để sống. Sau sáu tuần điều trị với các thuốc ức chế ALK, không có dấu hiệu của bệnh ung thư có thể được tìm thấy.

Thứ ba giai đoạn thử nghiệm đang được thực hiện và người ta hy vọng rằng việc điều trị sẽ được cung cấp trong tương lai gần.

các hình thức khác của bệnh ung thư cũng được gắn với các gen ALK, trong đó có 10-15 phần trăm của tuổi thơ không hodgekin u lympho và các khối u myofibroblastic (sarcoma). Với các nghiên cứu thêm, có lẽ thuốc có thể được áp dụng cho các loại điều kiện là tốt.

Một người cao

Một số nghiên cứu đã cho thấy một mối quan hệ giữa chiều cao của một người và nguy cơ phát triển các hình thức khác nhau của ung thư.

Một nghiên cứu từ Đại học Quốc gia Seoul tại Hàn Quốc sau đây 788.789 người trong độ tuổi từ 40 và 64 xác định rằng cứ mỗi 5 cm chiều cao thêm, nguy cơ ung thư của nam giới tăng 5% và nguy cơ ung thư của phụ nữ tăng 7%.

Nghiên cứu đã được điều chỉnh cho các yếu tố liên quan như tuổi tác và tình trạng kinh tế xã hội. Một hiệp hội tích cực đã được tìm thấy cho đại tràng, vú, tuyến giáp, buồng trứng và ung thư tuyến tiền liệt.

Một nghiên cứu xem xét của văn học John Hopkins thực hiện tại Đại học, mà còn tìm thấy mối liên kết giữa chiều cao và ung thư, được tìm thấy các hội phù hợp nhất là đối với ung thư vú. Trong khi các liên kết tìm thấy được tương đối yếu, họ vẫn kết luận.

Một số nghiên cứu đã cho rằng mức tăng của một yếu tố tăng trưởng giống insulin được biết đến như IGF-1 có thể tham gia. Ung thư và tăng trưởng tự nhiên có yếu tố chung - đó là, chia, gia tăng các tế bào. Thêm IGF-1 nguyên nhân tăng trưởng nhiều hơn, thường dẫn đến chiều cao lớn hơn.

IGF-1 bảo vệ các tế bào mới không bị tấn công bởi cơ thể, một chức năng cần thiết khi phát triển. Nhưng các cấp được nâng lên của IGF-1 cũng có thể làm giảm khả năng của cơ thể để thoát khỏi bản thân của các tế bào bất thường như ung thư.

Lượng calo tiêu thụ trong năm đầu cũng có thể liên quan đến chiều cao so với nguy cơ ung thư. Một nghiên cứu được thực hiện ở Na Uy so sánh các thời kỳ lịch sử, nơi thức ăn được ít phổ biến hơn, cho rằng giảm dinh dưỡng hàng đầu để giảm chiều cao dành cho người lớn có thể được liên kết với các trường hợp có ít hơn các bệnh ung thư vú.

Đối với ung thư tuyến tiền liệt, nó đã được tìm thấy rằng ung thư tích cực hơn, thì tốt hơn các mối tương quan với chiều cao. Này được ghi nhận trong một bài viết trong Dịch tễ học ung thư Biomarkers & phòng chống

Chúng tôi những người cao đôi khi dường như ở một lợi thế, nhưng nơi ung thư có liên quan, nó có thể tốt hơn để được ngắn.

Các nhà nghiên cứu từ Fred Hutchinson Trung tâm nghiên cứu ung thư tại Đại học Washington Chương trình Khoa học Y tế Công cộng đã chỉ ra rằng phụ nữ với lịch sử của chứng đau nửa đầu ít có khả năng phát triển ung thư vú.

Mối quan hệ giữa chứng đau nửa đầu và bệnh ung thư vú đã có trước đây chỉ được xem xét trong một nghiên cứu tương đối nhỏ duy nhất không thể để đánh giá hiệu lực của chứng đau nửa đầu gây nên, chẳng hạn như uống rượu và liệu pháp hormone, cũng cũng thiết lập các yếu tố nguy cơ ung thư vú.

Nghiên cứu gần đây hơn so với dữ liệu từ 4.568 phụ nữ bị ung thư vú và 4.678 phụ nữ khỏe mạnh bằng cách sử dụng các cuộc phỏng vấn trực tiếp. Phụ nữ với lịch sử của chứng đau nửa đầu đã được tìm thấy để có một rủi ro thấp hơn 26% ung thư vú, lấy yếu tố khác vào tài khoản như đau nửa đầu gây nên, thời kỳ mãn kinh, và thuốc theo toa.

Estrogen có thể là một yếu tố quan trọng là mức độ thấp của hoóc môn dường như để tăng mức độ và tần số của chứng đau nửa đầu và các cấp cao hơn được biết là tăng nguy cơ ung thư vú.

Kết quả của nghiên cứu được xuất bản trong dịch tễ học ung thư, Biomarkers & phòng chống, một ấn phẩm của Hiệp hội nghiên cứu ung thư Mỹ.

Hóa trị liệu hành vi trên các tế bào phân chia nhanh chóng

Như đã nêu trong bài viết trước, tôi đã không được nhiệt tình về việc sử dụng hóa trị liệu chống ung thư. Quá nhiều thiệt hại được thực hiện để mô khác và các bệnh nhân có thể chết vì thuốc. Đó là ý kiến có thể được về để thay đổi do một báo cáo từ các nhà nghiên cứu có trụ sở tại Sydney, Australia.

Theo báo cáo, không tái tạo tế bào vi khuẩn có thể được sản xuất và sửa đổi để tiêu thụ cụ thể cho các tế bào ung thư. các loại ung thư khác nhau có các loại thụ, vì vậy các tế bào vi khuẩn phải được cụ thể cho một loại ung thư nhất định.

Những tế bào vi khuẩn, không thực sự sống như là họ không có nhiễm sắc thể, được gọi là minicells và có thể được "nạp" với hóa chất khác nhau. Minicells khoảng 1 / 5 kích thước của tế bào bình thường và có khả năng vận chuyển các chất có độc tính cao.

Trong một đợt điều trị đầu tiên, minicells được truyền với vật liệu làm giảm sức đề kháng tế bào ung thư 'cho chemo thuốc. Tiêm vào cơ thể, những tế bào này tìm ra các tế bào ung thư và pretreat chúng. Bước này có thể được lặp đi lặp lại nhiều lần khi cần thiết.

Một "làn sóng thứ hai" của minicells được truyền với các thuốc chemo. Khi một trong những minicells đạt đến một tế bào ung thư, nó gắn vào các thụ thể trên tế bào đó và phát hành các độc tố vào trong tế bào, gây ra các tế bào ung thư chết.

Khi các tế bào nhỏ chỉ gắn vào các tế bào ung thư, phần còn lại của cơ thể chủ yếu là không bị ảnh hưởng. Điều này có nghĩa không có thiệt hại được thực hiện để mô khác và tác dụng phụ của kinh nghiệm với các phương pháp hóa trị có hệ thống quản trị vắng mặt.

Bằng cách chỉ cung cấp các loại thuốc chemo đến nơi cần thiết, phương pháp phân phối này làm giảm lượng hoá cần thiết, giảm chi phí và sự cần thiết phải nằm viện trong nhiều trường hợp.

Phát triển bởi EnGeneIC và áp dụng đối với chuột và chó cho đến nay, thử nghiệm trên người sẽ được bắt đầu ngay. Nếu mọi thứ tốt, đây sẽ là một tiến bộ rất lớn và thú vị trong cuộc chiến chống ung thư.